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不良反應(yīng)
隨著本品的持續(xù)治療，不良反應(yīng)的強(qiáng)度和發(fā)生頻率會減少，通常不會導(dǎo)致治療停止。
同其它SSRIs一樣，常見的不良反應(yīng)如下：
全身：過敏（如搔癢、皮疹、風(fēng)疹、過敏反應(yīng)、脈管炎、血清反應(yīng)、顏面水腫等）（見【禁忌】和【警告】)、寒戰(zhàn)、5-羥色胺綜合征、光敏反應(yīng)及非常罕見的情況下，多形性紅斑有可能發(fā)展為斯-約二氏綜合征或中毒性表皮壞死松解癥（Lyell綜合征）。
消化系統(tǒng)：胃腸道功能紊亂（如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、吞咽困難、味覺顛倒）、口干等。少見肝功能檢測異常，肝炎鮮有報告。
神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、睡眠異常（如夢境反常、失眠、困倦）、頭暈、厭食、疲乏、欣快、短暫的動作異常（如抽搐、共濟(jì)失調(diào)、戰(zhàn)栗、肌陣攣等）、痙攣發(fā)作及罕見的精神運動性不安/靜坐不能（見【注意事項】）。5-羥色胺綜合征非常罕見。
精神科障礙：幻覺，躁狂反應(yīng)，意識錯亂，激越，焦慮及有關(guān)癥狀（如緊張），注意力及思考能力減弱（如，人格解體），驚恐發(fā)作，五羥色胺綜合征極罕見，自殺觀念和行為（這些癥狀可以是由于潛在疾病造成的）。在氟西汀治療過程中或治療停止后早期報告有自殺觀念和自殺行為（見【注意事項】)。
泌尿系統(tǒng)：尿潴留，尿頻等。
生殖紊亂：性功能障礙（如延遲或缺少射精、性高潮缺乏）、陰莖異常勃起、溢乳。
其它癥狀：脫發(fā)、呵欠、視覺異常（如視力模糊，瞳孔散大等）、出汗、血管舒張、關(guān)節(jié)痛、肌痛、體位性低血壓和瘀癍。其它出血表現(xiàn)（如婦科出血、胃腸道出血和其他皮膚或粘膜出血）罕見報告（詳見【注意事項】：出血）。
一過性低血鈉：停服本品時極少數(shù)患者出現(xiàn)一過性低血鈉（包括血鈉低于110 mmol/L），且可逆。某些病例可能是由于抗利尿激素分泌失調(diào)引起。多數(shù)報道見于老年人、服用利尿藥的患者、或其它原因?qū)е麦w液耗竭的患者。
呼吸系統(tǒng)：咽炎和呼吸困難。肺的不良事件罕見（包括組織病理學(xué)的炎性變化和/或纖維化）。呼吸困難可能是最初唯一的癥狀。
氟西汀治療停止時的撤藥癥狀：氟西汀的停藥通常會產(chǎn)生撤藥癥狀。頭暈，感覺障礙（包括感覺異常），睡眠障礙（包括失眠和多夢），乏力，激越或焦慮，惡心和/或嘔吐，震顫和頭痛足最常報告的不良反應(yīng)。一般這些癥狀足輕度劍中度井且是自限的，然而在一些患者中這些癥狀可能很嚴(yán)重和/或延長緩解時間（見【注意事項】）。因此，當(dāng)百優(yōu)解治療需要停止時，建議逐漸地減少劑量（見【用法用量】和【注意事項）。
兒童和青少年（參見【注意事項】）
在兒科臨床試驗中，抗抑郁藥物治療組較安慰劑對照組較多發(fā)生自殺相關(guān)行為（自殺企圖和自殺想法）和敵對性行為。
長期使用氟西汀超過19刷的安全性沒有系統(tǒng)研究。
在兒科臨床試驗中，有關(guān)于躁狂和輕躁狂的反應(yīng)的報告（氟西汀2.6%，安慰劑組0%），多數(shù)導(dǎo)致停藥。這些患者既往沒有躁狂和輕躁狂的病史。
在一項兒科臨床試驗中，服藥19周后，氟西汀組的身高增長較安慰劑對照組少l.lcm (p=0.004)，體重增長較安慰劑對照組少l.lkg (p=0.008)。臨床應(yīng)用中有關(guān)于生長發(fā)育遲緩的個別病例報告。
百優(yōu)解用于兒童有過性成熟發(fā)育延遲或性功能障礙的個別病例報告。（參見 【藥理毒理】）
在兒科臨床試驗中還發(fā)現(xiàn)服用氟西汀伴隨堿性磷脧酶水平降低。
禁忌
對氟西汀或其輔料成份過敏患者禁用。
單胺氧化酶抑制劑（MAOI）：有報告在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑（MAOI），以及近期終止SSRI治療轉(zhuǎn)而開始單胺氧化酶抑制劑治療的患者中間出現(xiàn)嚴(yán)重的、有時甚至是致命的反應(yīng)。氟西汀的治療必須在不可逆的MAOI停藥2周之后開始。
有些病例可表現(xiàn)出類似5-羥色胺綜合征（類似神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥并可能被作出如此診斷）的特點。賽庚啶或丹曲林可能會對此類病人的治療有益。合用MAOI的患者出現(xiàn)的反應(yīng)包括：高熱、僵硬、肌陣攣、自主神經(jīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定伴有生命體征的迅速波動、以及精神狀態(tài)的變化，包括極度的激越，可能發(fā)展為譫妄和昏迷。
因此，氟西汀不宜與非選擇性MAOI合并使用。同樣，至少應(yīng)在停用本藥5周后，方可開始使用MAOI。如果氟西汀長期使用和/或服用劑量較高時，可能需要更長的時間方可開始單胺氧化酶抑制劑治療。
不推薦合用可逆性MAOI（例如嗎氯貝胺）。氟西汀的治療可以在可逆性MAOI停藥后第二天開始。
注意事項
警告
未滿18周歲的兒童和青少年
在臨床試驗中，抗抑郁藥治療組與安慰劑對照組相比較，更容易發(fā)生自殺相關(guān)行為（自殺企圖和自殺想法），敵對行為．（主要是攻擊、對立行為和發(fā)怒）。百優(yōu)解只適用于治療8歲至18周歲兒童和青少年的中重度抑郁發(fā)作，不用于其它適應(yīng)癥。如果根據(jù)臨床需要應(yīng)當(dāng)給予百優(yōu)解治療，在治療過程中應(yīng)小心觀察自殺性癥狀的表現(xiàn)。涉及青少年長期用藥安全性（包括對生長發(fā)育、性成熟、認(rèn)知、情感和行為的發(fā)展影響）的資料很有限。（見【藥理毒理】）
在一個為期19周的臨床研究中發(fā)現(xiàn)，服用氟西汀減少青少年的身高和體重增加（見【不良反應(yīng)】）。尚未確定氟西汀足否影響這些人達(dá)到正常成年人的身高。氟西汀對青春期發(fā)育影響的可能性不能排除（見【藥理毒理】和【不良反應(yīng)】）。在治療過程中及治療后應(yīng)注意監(jiān)測青少年的成長發(fā)育指標(biāo)（包括身高、體重和TANNER發(fā)育階段）。如發(fā)現(xiàn)其中某項落后于正常發(fā)育，應(yīng)轉(zhuǎn)診兒科醫(yī)生處理。
在兒科的臨床試驗中常發(fā)現(xiàn)躁狂和輕度躁狂病例（見【不良反應(yīng)】）。建議對躁狂和輕度的躁狂的發(fā)生進(jìn)行定期監(jiān)查。如發(fā)生躁狂，立即停藥。
醫(yī)生在處方時應(yīng)詳細(xì)與兒童/青少年患者和/或其父母討論治療的利弊。

皮疹初過敏反應(yīng)：皮疹、過敏反應(yīng)和進(jìn)一步的全身反應(yīng)，有時非常常嚴(yán)重（包括皮膚、腎臟、肝臟和肺）。如果出現(xiàn)皮疹或其它可能的過敏現(xiàn)象而不能確定病因時，應(yīng)停用氟西汀。
注意
抽搐發(fā)作：對抗抑郁藥而言，抽搐發(fā)作是一個潛在的危險。因此，同其它抗抑郁藥一樣，氟西汀須慎用于既往有抽搐發(fā)作史的患者?；颊甙l(fā)生抽搐發(fā)作或抽搐發(fā)作頻率增加，應(yīng)立即停藥。氟西汀應(yīng)避免用于不穩(wěn)定性抽搐發(fā)作/癲癇患者，如用于癲癇控制穩(wěn)定的患者，則應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。
狂躁癥：抗抑郁藥應(yīng)慎用于既往有躁狂/輕躁狂病史的患者。同所有抗抑郁藥一樣，一旦患者發(fā)生躁狂，應(yīng)立即停藥。
肝/腎功能：氟西汀主要經(jīng)肝臟代謝，通過腎臟排泄。對于嚴(yán)重肝功能紊亂的患者，應(yīng)降低服用量，如隔日給藥。連續(xù)給約2個月（每日20 mg）后，需要透析的嚴(yán)重腎衰患者（腎小球濾過率GFR<10 ml/min）與腎功能正常的對照者相比，血漿中氟西汀和去甲氟西汀水平無差異。
心臟疾病：在一項雙盲試驗中對312例服用本品患者的心電圖進(jìn)行評估，未發(fā)現(xiàn)心臟傳導(dǎo)阻滯。然而，對于急性心臟疾病患者服用本品的臨床經(jīng)驗尚有限，因此此類患者應(yīng)慎用。

體重減輕：氟匹汀可能導(dǎo)致體重減輕，但通常與基線體重成比例。
糖尿病：糖尿病患者服用SSRI可影Ilf4血糖濃度。服用氟西汀期間可能出現(xiàn)低血糖，停藥后繼而出現(xiàn)高血糖。應(yīng)調(diào)夠胰島素和口服降糖藥的劑量。
自殺/自殺觀念或臨床惡化：抑郁與患者自殺意念、自傷行為以及自殺（自殺相關(guān)事件）等危險的發(fā)生率增加有關(guān)。這種危險持續(xù)存在，直至癥狀顯著緩解。由于在治療的最初幾周內(nèi)或更長的時間療效可能不明顯，因此在此期間應(yīng)該密切監(jiān)護(hù)患者，直至癥狀明顯好轉(zhuǎn)。臨床經(jīng)驗表明，在康復(fù)的最初階段，自殺的風(fēng)險可能會增加。
當(dāng)百優(yōu)解用于其他適應(yīng)癥時，也有可能增加自殺相關(guān)事件的發(fā)生率。而這些事件的發(fā)生有可能與嚴(yán)重抑郁發(fā)作疾病狀態(tài)同時存在。因此，百優(yōu)解用與治療抑郁癥時所遵循的預(yù)防自殺的措施，同樣適用于治療其他適應(yīng)癥。
那些有自殺相關(guān)事件病史，在接受治療之前就存在明顯自殺觀念的患者，發(fā)生自殺想法和自殺企圖的危險率更高，在治療中應(yīng)密切觀察。對一項患有精神疾病的成年患者中進(jìn)行的安慰劑對照的抗抑郁藥臨床試驗進(jìn)行薈萃分析，結(jié)果顯示在小于25周歲的患者中抗抑郁藥組相比安慰劑對照組發(fā)生自殺行為的風(fēng)險增加。
密切監(jiān)護(hù)患者．尤其是高風(fēng)險的患者，并應(yīng)該聯(lián)合藥物治療，尤其是在早期治療和接下來劑量調(diào)整時。患者（及其護(hù)理者）應(yīng)該警惕任何臨床惡化、自殺行為或觀念及行為的異常改變，如果出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)立即就診。
靜坐不能/精神運動性不安：使用氟西汀有可能伴隨靜坐不能的癥狀，特征是主觀體驗到不快或痛苦的不安，需要走動，常伴有能靜坐或靜立。上述情況最常發(fā)生于治療的最初幾周，發(fā)生此類癥狀的患者，如增加劑量可能會加重癥狀。
SSRI治療停止后的撤藥癥狀：停約時發(fā)生撤藥反應(yīng)比較普遍，尤見于突然停藥（見【不良反心】）。臨床試驗中，在氟西汀組和安慰劑組跟撤藥有關(guān)的不良事件發(fā)生率都是約60%。其中氟西汀組17%，安慰劑組12%比較嚴(yán)重。
停藥反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險與幾個因素有關(guān)，包括治療劑量、周期和減量速度。常見的停藥反應(yīng)包括頭暈、感覺障礙（包括感覺異常），睡眠障礙（失眠和多夢）、衰弱、激越或焦慮，惡心和/或嘔吐，震顫，以及頭痛。多數(shù)病人癥狀為輕中度，但部分病人可能癥狀較重。停藥反應(yīng)通常發(fā)生停藥的前幾天內(nèi)。癥狀一般具有自限性，通常會在停藥兩周內(nèi)緩解，部分病人可能會遷延不愈(2～3個月或更長)。根據(jù)患者的需求，建議應(yīng)當(dāng)至少1～2周內(nèi)逐漸減少百優(yōu)解用量最終停藥。（參見【不良反應(yīng)】和【用法用量】）。

出血：已有報道，服用SSRI患者出現(xiàn)皮膚出血，例如瘀癍和紫癜。在服用氟西汀患者中，瘀癍少有報告。其它出血癥狀（例如婦科出血、胃腸道出血及其它皮膚或粘膜出血）罕見報告。需要提醒注意的是服用SSRI患者，尤其是合用口服抗凝血藥、已知影響血小板功能藥物（例如非典型抗精神病藥——氯氮平、吩噻嗪類、大多數(shù)三環(huán)類抗抑郁藥、阿司匹林、非甾體類抗炎藥）或其他能增加出血可能性的藥物的患者，以及既往有出血史的患者，應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)控。
電抽搐治療：服州氟西的患者接受電抽搐治療時驚厥時間延長的情況鮮有報告，但也須謹(jǐn)慎。
圣·約翰草：當(dāng)選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)和包括圣·約翰草（金絲桃素）和內(nèi)的的草本制劑合用時，可能會增加5-羥色胺能效應(yīng)，如5-羥色胺綜合征。
氟西汀治療時，尤其是合用5-羥色胺能藥物（包括L-色氨酸）和/或抗精神病藥時，極少情況下會出跳5-羥色胺綜合征或類似神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。由于這些情況己（臨床癥狀群表現(xiàn)為高熱、僵硬、肌陣攣、自主神經(jīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定伴有生命體征的迅速波動、以及精神狀態(tài)的變化，后者包括意識錯亂、易激惹、極度激越直至發(fā)展為譫妄和昏迷）可能危及生命，故遇到這種情況發(fā)生，應(yīng)立即終止氟西汀治療并給予對癥支持治療。
因該制劑中用了山梨醇，罕見的遺傳性果糖不耐受的病人禁用。
對駕車和機(jī)械操作的影響
盡管未發(fā)現(xiàn)氟西汀會影響健康志愿者的精神運動行為，但任何精神活性藥物都可能影響人的判斷能力及技能。因此應(yīng)告誡患者避免駕車或操作危險性的機(jī)械，直至患者相當(dāng)確信他們的行為不受影響。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦：大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用，但需注意，尤其在妊娠晚期或分娩開始時。因為已有報道氟西汀對新生兒產(chǎn)生以下影響：易激惹、震顫、肌張力減退、持續(xù)哭泣、吮吸困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是5-羥色胺能效應(yīng)或撤藥綜合征。這些癥狀發(fā)生和持續(xù)的時間可能與氟西?。?～6天）及其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。?～16天）較長的半衰期有關(guān)。
乳母：氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀可分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀，應(yīng)停止母乳喂養(yǎng)；但是，如果要繼續(xù)母乳喂養(yǎng)，氟西汀應(yīng)采用最低有效劑量。
兒童用藥
由于尚未明確啊在兒童和青少年（18歲以下）中使用的安全及療效，因此不推薦在該人群中使用。
老年用藥
增加劑量應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎，日劑量一般不宜超過40 mg。最高推薦日劑量為60 mg。見【用法用量】。
藥物相互作用
藥物相互作用僅對成年人進(jìn)行了研究。
半衰期：分析藥物間在藥效動力學(xué)和藥代動力學(xué)上的相互作用時（例如從氟西汀換用其它抗抑郁藥時）應(yīng)考慮氟西汀和去甲氟西汀較長的消除半衰期（詳見【藥代動力學(xué)】）。
單胺氧化酶抑制劑：（參見【禁忌】）。
配伍禁忌：MAOI-A（參見【禁忌】）
合用時注意事項：
MAOI-B（司來吉蘭）：5-羥色胺綜合征風(fēng)險，建議臨床監(jiān)查。
苯妥英鈉：當(dāng)與氟西汀合用時已發(fā)現(xiàn)血藥濃度存在變化。在一些病例中已有毒性反應(yīng)報道。如果需要合用此藥物，建議采用保守的劑量調(diào)整策略并監(jiān)查臨床狀態(tài)。
5-羥色胺激動劑：本品與5-羥色胺激動劑（如5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs），選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），曲馬多、曲坦類）合用，可能增加5-羥色胺綜合征的風(fēng)險。合用曲坦類時增加冠狀動脈痙攣和高血壓發(fā)生的危險性。
鋰鹽和色氨酸：有報告指出，鋰鹽和色氨酸與SSRIs合用時，可出現(xiàn)5-羥色胺綜合征。當(dāng)本品與這些藥物合用時應(yīng)十分小心。當(dāng)氟西汀與鋰鹽合用時，需要更加細(xì)致和頻繁的監(jiān)查。
CYP2D6酶：與三環(huán)類抗抑郁藥及其它選擇性5-羥色胺類抗抑郁藥類似，氟西汀經(jīng)肝細(xì)胞色素CYP2D6同功酶系統(tǒng)代謝，因此，同樣經(jīng)該酶系統(tǒng)代謝的藥物可能導(dǎo)致藥物相互作用。若合用其它主要經(jīng)由此同功酶代謝的藥物，且治療窗很窄（例如氟卡胺、恩卡胺、卡馬西平及三環(huán)類抗抑郁藥），其起始劑量應(yīng)降低或?qū)⒅委焺┝空{(diào)至治療范圍下限。如果最近5周內(nèi)曾服用氟西汀，該原則同樣適用。
口服抗凝劑：偶見報告，氟西汀與口服抗凝劑合用時，抗凝作用發(fā)生變化（試驗數(shù)據(jù)和/或臨床癥狀體征），類型不一，但都包括增加出血癥狀。正在服用華法令的患者在起始或停止氟西汀治療時應(yīng)接受仔細(xì)的凝血狀況監(jiān)測（詳見【注意事項】：出血）。
電抽搐治療（ECT）：服用氟西汀的患者接受電抽搐治療時驚厥時間延長的情況鮮有報道，但也須謹(jǐn)慎。
乙醇：正規(guī)試驗中，本品不提高血中乙醇水平或增強(qiáng)乙醇作用。然而，不推薦SSRI治療與乙醇合用。
圣·約翰草：同其它SSRIs一樣，本品和草藥圣·約翰草（金絲桃素）可能發(fā)生藥效學(xué)相互作用，這會導(dǎo)致不良反應(yīng)增加。
藥物過量
單獨過量服用氟西汀通常癥狀比較輕微。過量的癥狀包括惡心、嘔吐、痙攣發(fā)作、心血管功能失調(diào)（從無癥狀的心律不齊到心搏停止）、肺功能障礙和中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂（從興奮到昏迷）。單獨過量服用本品導(dǎo)致死亡的報告極其罕見。建議立刻停藥，監(jiān)測心臟和生命體征，輔以一般對癥和支持治療。對本品無特效解毒藥。
強(qiáng)制利尿、透析、血液灌注和體液交換等方法均不理想。合用活性炭和山梨醇的療效與催吐及洗胃相同，甚至更好。處理過量服藥時，須考慮同時服用多種藥物的可能性。近期曾經(jīng)服用或正在服用本品的患者同時服用了過量的三環(huán)類藥物，應(yīng)密切觀察并延長觀察期。
臨床試驗
抑郁癥：多項針對抑郁癥患者進(jìn)行的安慰劑和活性藥物對照臨床試驗中，以漢密頓抑郁量表（HAM-D）作為評估工具，已證實氟西汀療效明顯優(yōu)于安慰劑。在這些研究中，氟西汀的有效率（指HAM-D評分減少50%）和緩解率顯著高于安慰劑。
強(qiáng)迫癥：短期試驗（少于24周）顯示氟西汀比安慰劑更有效。治療劑量為每日20 mg，但是高劑量（每日40或60 mg）有效率更高。長程研究結(jié)果（三項短期研究的延續(xù)階段和一項預(yù)防復(fù)發(fā)研究）并未發(fā)現(xiàn)這種療效。
神經(jīng)性貪食癥：短程研究（少于16周）顯示，在符合DSM-III-R神經(jīng)性貪食癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的門診患者中，氟西汀每日60 mg治療貪食和導(dǎo)瀉的療效顯著優(yōu)于安慰劑。然而長程療效尚未確定。
兩項針對符合DSM - IV月經(jīng)前焦慮障礙（PMDD）診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者的安慰劑對照研究中，將癥狀較重、導(dǎo)致其社會和職業(yè)功能及人際交往能力受損的患者選入研究，排除口服避孕藥者。第一項研究中，連續(xù)給予氟西汀每日20毫克治療6個月經(jīng)周期，主要療效指標(biāo)（易激惹、焦慮和惡劣心境）獲得改善。第二項研究中，在黃體期間斷給藥（每日20毫克，14天）3個月經(jīng)周期，主要療效指標(biāo)（問題嚴(yán)重度每日記錄分值）也獲得改善。但是，僅根據(jù)上述研究尚不能得出療效和療程的確切結(jié)論。
藥理毒理
氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，這可能解釋其作用機(jī)理。氟西汀對其它受體，如α1-，α2-，和β腎腎上腺素能；5一羥色胺能；多巴胺能；組胺能1；毒蕈堿能：GABA受體幾乎沒有結(jié)合力。
體外和動物試驗片未發(fā)現(xiàn)本品具有致癌、致突變或生殖損害作用。
藥代動力學(xué)
吸收-- 氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進(jìn)食不影響其生物利用度。
分布-- 氟西汀與血漿蛋白大量結(jié)合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20～40 l/kg）。服藥數(shù)周后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。連續(xù)服藥后的穩(wěn)態(tài)血漿濃度同服藥4～5周時相似。
代謝-- 氟西汀符合有肝臟首過效應(yīng)的非線性藥代動力學(xué)方程。服藥后6～8小時達(dá)到血漿峰濃度。 氟西汀主要經(jīng)多態(tài)的CYP2D6酶代謝。氟西汀基本由肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。╠emethylfluoxetine ）。
清除-- 氟西汀的消除半衰期為4～6天，而去甲氟西汀則為4～16天。較長的半衰期使得停藥后仍能維持5～6周的療效。本品主要（大約60%）經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可分泌至母乳。
高危人群
·老年人：健康老人和年輕受試者比較，藥代動力學(xué)參數(shù)沒有改變。
·肝功能不全者：肝功能不全（酒精性肝硬化）者中氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增加到7天和12天。須考慮減少藥物劑量或降低用藥頻率。
·腎功能不全者：輕、中、重度（無尿）腎功能不全患者單次服用氟西汀的藥代動力學(xué)參數(shù)和健康志愿者比較無差異。然而，重復(fù)給藥后，可見穩(wěn)態(tài)血漿峰濃度增加。