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“硬皮病”即“系統(tǒng)性硬化癥”。是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點(diǎn)為皮膚纖維增生及血管洋蔥皮樣改變，最終導(dǎo)致皮膚硬化、血管缺血。

系統(tǒng)性硬化癥的確切病因尚不清楚，但是，研究表明其發(fā)病可能與遺傳及環(huán)境因素有關(guān)。

35歲白領(lǐng)遭遇“石化”之痛，皮膚緊繃成“蠟像臉” 手指蜷曲成“老虎爪”。

“石化”一詞成為流行的網(wǎng)絡(luò)語言，而生活中確有一些患者正在經(jīng)歷“石化”之痛：全身肌膚變硬直至無法動(dòng)彈，這種罕見的疾病名為“硬皮病”。

昨天，硬皮病患者小周到醫(yī)院復(fù)查。她的皮膚光滑緊繃，像蠟像一樣面無表情，但和半年前相比，她的肢體已經(jīng)靈活了不少，精神也明顯好轉(zhuǎn)。

35歲的小周原在一家銀行工作。5年前，她驚恐地發(fā)現(xiàn)，全身的皮膚正悄悄發(fā)黑變硬，說話舌頭不聽使喚，行動(dòng)僵硬無力。每到氣溫下降，她的手指先是發(fā)白，隨后變得青紫，像虎爪一樣蜷縮著，無法握拳和抓取物品。

去年年底，至醫(yī)院就醫(yī)，半年過去，小周病情控制比較理想。

“硬皮病發(fā)病率低，死亡率高，屬于風(fēng)濕免疫疾病中較為兇險(xiǎn)的一種。”醫(yī)生說，硬皮病發(fā)病年齡集中在20—50歲，女性發(fā)病率是男性的3—4倍。患者肌膚由外而內(nèi)漸漸變硬，像裹了層“鐵布衫”，嚴(yán)重時(shí)甚至“刀槍不入”，最終死于硬化導(dǎo)致的臟器功能衰竭。

系統(tǒng)性硬化癥難以根治，重在及早控制?；疾〕跗诘湫桶Y狀叫做“雷諾氏現(xiàn)象”，指端遇冷出現(xiàn)“發(fā)白—青紫—變紅”的三相改變，保暖后癥狀緩解。出現(xiàn)該現(xiàn)象應(yīng)立即到風(fēng)濕免疫科或皮膚科就診。

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