多廿烷醇片(達(dá)爾瑪)

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科學(xué)家都要經(jīng)過數(shù)次實(shí)驗(yàn)才能得出很多實(shí)驗(yàn)結(jié)果的，所以它也有一定的來源，并非說明書里面的全部?jī)?nèi)容都是亂來的。那么多廿烷醇片藥理毒理有哪些呢?

多廿烷醇片藥理毒理有哪些?

藥理作用多廿烷醇為從蔗蠟中提取的含有八種高級(jí)脂肪醇的混合物。動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，多廿烷醇可以降低正常及內(nèi)源性高膽固醇動(dòng)物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(LDL-C)水平。多種動(dòng)物模型研究顯示，多廿烷醇能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。非臨床模型顯示，多廿烷醇通過抑制膽固醇的生物合成而發(fā)揮作用。此外，多廿烷醇增加LDL與受體的結(jié)合和內(nèi)在化過程，促進(jìn)LDL-C的分解代謝，從而降低血漿中LDL-C的水平。多廿烷醇還可增加高密度脂蛋白(HDL-C)水平，降低甘油三酯及極低密度脂蛋白(VLDL-C)水平。毒理研究臨床前研究表明，口服多廿烷醇幾乎沒有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的LD50高于5000mg/kg。Macaca arctoides猴多次給藥的耐受性研究表明，劑量(500mg/kg)沒有導(dǎo)致臨床學(xué)、血液學(xué)及血液生化指標(biāo)的任何改變。遺傳毒性多廿烷醇Ames試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性對(duì)大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達(dá)1000mg/kg，未發(fā)現(xiàn)致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研究試驗(yàn)，未見多廿烷醇對(duì)生殖力和胎仔發(fā)育的影響。致癌性大鼠(50-500mg/kg)與小鼠致癌性試驗(yàn)中，連續(xù)給藥24個(gè)月和18個(gè)月，未見腫癌發(fā)生率增加。同樣，Macaca arctoides猴口服給藥(0.25,2.5及25mg/kg)54周，未發(fā)現(xiàn)與藥物毒性相關(guān)的生物化學(xué)及組織生理學(xué)的變化。給予Beagle犬每日30或180mg多廿烷醇也得到同樣的結(jié)果。

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