溴吡斯的明片(三維)

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溴吡斯的明片口服后的吸收效果好不好?重癥肌無力是會影響到患者的健康的，造成患者出現(xiàn)運動障礙、甚至是生活不能自理的現(xiàn)象。對于重癥肌無力的治療患者可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用溴吡斯等藥物，我們來了解一下患者用藥的效果吧。

溴吡斯的明片口服后胃腸道吸收差，生物利用度約為11.5-18.9。健康志愿者口服60mg后達峰時間為1-5小時，半衰期約為3.3小時，可被血漿膽堿酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。溴吡斯的明片主要以原形藥物與代謝物經(jīng)尿排泄，微量從乳汁排泄。

溴吡斯的明片為可逆性的抗膽堿酯酶藥，能抑制膽堿酯酶的活性，使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少，突觸間隙中乙酰膽堿積聚，出現(xiàn)毒覃堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿受體興奮作用。此外，對運動終板上的煙堿樣膽堿受體(N2受體)有直接興奮作用，并能促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。

重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關(guān);第二類是自身免疫性疾病，常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。同時重癥肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發(fā)胸腺瘤。

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