巰嘌呤片(永康)

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巰嘌呤片適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。那么，巰嘌呤片與放射治療藥物合用是怎樣呢？

巰嘌呤片口服胃腸道吸收不完全，約50%。巰嘌呤片的廣泛分布于體液內。巰嘌呤片的血漿蛋白結合率約為20%。巰嘌呤片吸收后的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，巰嘌呤片在肝內經(jīng)黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解為硫尿酸等而失去活性。巰嘌呤片的靜脈注射后的半衰期約為90鐘，巰嘌呤片約半量經(jīng)代謝后在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7～39%以原藥排出。

巰嘌呤片治療白血病常產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象，其原因可能是體內出現(xiàn)了突變的白血病細胞株，因而失去了將巰嘌呤變?yōu)閹€嘌呤核糖核苷酸的能力。巰嘌呤片屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，巰嘌呤片的化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。巰嘌呤片進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6－巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。

巰嘌呤片與放射治療藥物合并應用時，會增強巰嘌呤效應，因而必須考慮調節(jié)本品的劑量與療程。

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