來曲唑片(伊美舒)

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來曲唑片(芙瑞)服用時會產(chǎn)生骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關(guān)節(jié)疼痛、疲勞、呼吸困難、咳嗽、便秘、嘔吐、腹瀉、胸痛、病毒感染、面部潮紅、腹痛等副作用，那么來曲唑片的說明書內(nèi)容是怎樣的呢？

【藥品名稱】

通用名稱：來曲唑片

商品名稱：來曲唑片(芙瑞)

英文名稱：LetrozolTablets

拼音全碼：LaiQuZuoPian

【主要成份】來曲唑

【成份】

化學(xué)名：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑

分子式：C17H11N5

分子量：285.31

【性狀】本品為白色或類白色片。

【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

【規(guī)格型號】2.5mg*10s

【用法用量】口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。

【不良反應(yīng)】骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關(guān)節(jié)疼痛、疲勞、呼吸困難、咳嗽、便秘、嘔吐、腹瀉、胸痛、病毒感染、面部潮紅、腹痛等。

【禁忌】

1.對本品及其輔料過敏者禁用。

2.絕經(jīng)前婦女慎用。

3.嚴重肝腎功能損傷者慎用。

【注意事項】

1.對本品及其輔料過敏者禁用，絕經(jīng)前婦女及嚴重肝、腎功能損傷作者慎用；

2.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如乳婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險；

3.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)；

4.老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。

5.運動員慎用。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】用西咪替丁進行的藥物動力學(xué)相互作用研究表明西咪替丁對來曲唑藥物動力學(xué)沒有顯著的臨床影響。用華法林進行的相互作用研究表明來曲唑?qū)θA法林藥代動力學(xué)沒有顯著的臨床影響。尚未有來曲唑與其他抗癌藥物合用的臨床經(jīng)驗。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，芙瑞對鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無明顯影響。

【藥代動力學(xué)】來曲唑經(jīng)胃腸道迅速吸收，且不受食物影響。每天服用來曲唑2.5mg，2～6周血藥濃度可達穩(wěn)定狀態(tài)。穩(wěn)態(tài)時的血藥濃度單劑量服用來曲唑濃度的1.5～2倍，表明其藥代動力學(xué)特征具有輕微的非線性。這種穩(wěn)態(tài)水平可維持更長時間，但不產(chǎn)生來曲唑的蓄積，來曲唑與蛋白質(zhì)結(jié)合率低，有較大的分布容積。芙瑞代謝緩慢，代謝產(chǎn)生的甲醇代謝物（4.4-甲醇-二氰苯）不具有藥理活性，代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經(jīng)腎排泄，尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物，約9%是兩種尚未確定的代謝物，約6%是來曲唑的原型藥物。來曲唑的消除半衰期為2天。

【貯藏】遮光，密封保存。

【包裝】鋁塑，10片/板/盒。

【有效期】36月

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H19991001

【生產(chǎn)企業(yè)】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

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