來曲唑片(伊美舒)

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來曲唑片治療絕經后的乳腺癌有良好的效果，與患者堅持合理用藥是分不開的。那么，來曲唑片適合早上服用還是晚上服用？

絕經后婦女體內的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用。

口服來曲唑片后，藥物很快在胃腸道完全吸收，1h達最高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥都能通過腎臟排泄。

患者服用來曲唑片前應咨詢醫(yī)生或仔細閱讀說明書。來曲唑片一般口服，每日一次，每次2.5mg。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑片無臨床相關關系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調整劑量。至于服用的時間，在一天中沒有特別規(guī)定，一般是飯后服用。晚上吃也可以。另外，弗隆來曲唑片說明書上注明，服用時可不考慮進食時間(見藥代動力學-吸收)。來曲唑片應持續(xù)到證實腫瘤出現(xiàn)進展時為止。

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