來曲唑片(伊美舒)

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來曲唑片治療絕經(jīng)后的乳腺癌有良好的效果，與患者堅(jiān)持合理用藥是分不開的。那么，來曲唑片適合早上服用還是晚上服用？

絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，來曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿?，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用。

口服來曲唑片后，藥物很快在胃腸道完全吸收，1h達(dá)最高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結(jié)合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥都能通過腎臟排泄。

患者服用來曲唑片前應(yīng)咨詢醫(yī)生或仔細(xì)閱讀說明書。來曲唑片一般口服，每日一次，每次2.5mg。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑片無臨床相關(guān)關(guān)系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調(diào)整劑量。至于服用的時(shí)間，在一天中沒有特別規(guī)定，一般是飯后服用。晚上吃也可以。另外，弗隆來曲唑片說明書上注明，服用時(shí)可不考慮進(jìn)食時(shí)間(見藥代動(dòng)力學(xué)-吸收)。來曲唑片應(yīng)持續(xù)到證實(shí)腫瘤出現(xiàn)進(jìn)展時(shí)為止。

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