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呋塞米片與兩性霉素、頭孢霉素、氨基糖苷類等抗生素合用，腎毒性和耳毒性增加，尤其是原有腎損害時。那么，呋塞米片的藥代理動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

呋塞米片的藥代理動力學是：

口服吸收率為60%~70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為91%~97%，幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障，并可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥后作用開始時間分別為30~60分鐘和5分鐘，達峰時間為1~2小時和0.33~1小時。作用持續(xù)時間分別為6~8小時和2小時。T1/2β存在較大的個體差異，正常人為30~60分鐘，無尿患者延長至75~155分鐘，肝腎功能同時嚴重受損者延長至11~20小時。新生兒由于肝腎廓清能力較差，T1／2β延長至4~8小時。88%以原形經(jīng)腎臟排泄，12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。

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溫馨提示：服用者務必看清注意事項進行服用，祝身體健康!