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麗珠威在醫(yī)生的指導(dǎo)下，可用于阿昔洛韋的所有適應(yīng)癥。麗珠威為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，哪些患者慎用麗珠威呢？

麗珠威在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，麗珠威的代謝物主要從尿中排除，麗珠威中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。麗珠威中的阿昔洛韋原形為單相消除，麗珠威中的阿昔洛韋的血消除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39小時(shí)。麗珠威中的阿昔洛韋作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。

麗珠威口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，麗珠威的血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88～1.75小時(shí)。鹽酸伐昔洛韋片口服生物利用度為67±13%，麗珠威是阿昔洛韋的3～5倍。麗珠威進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布，麗珠威可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，麗珠威在腦組織中的濃度最低。

脫水或已有肝、腎功能不全者慎用麗珠威。腎功能不全者在接受本品治療時(shí)，需根據(jù)肌酐清除率來(lái)校正劑量。

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