苯溴馬隆片(爾同舒)

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苯溴馬隆片的藥物相互作用是什么？

口服易吸收，代謝物有效，服藥后24小時(shí)血液尿酸為66.5%。4～6h血藥濃度達(dá)到峰值。本品在肝臟中鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆，部分與葡萄糖醛酸結(jié)合，主要通過腸道排泄，少數(shù)通過腎臟排泄。

本產(chǎn)品是苯并呋喃衍生物。為了促進(jìn)尿酸排泄，其作用機(jī)制主要是抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收，從而降低血液中尿酸的濃度。據(jù)報(bào)道，大鼠長(zhǎng)期口服[50mg／kg／肝癌的報(bào)告發(fā)生在每天（約為臨床劑量的17倍）和104周]。體外研究表明，該產(chǎn)品還可以促進(jìn)離體大鼠肝細(xì)胞中過氧化物酶的增生，但對(duì)人體干細(xì)胞沒有影響。因此，一些文獻(xiàn)認(rèn)為，該產(chǎn)品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能無(wú)法推廣到人類。根據(jù)10年的治療經(jīng)驗(yàn)，該產(chǎn)品適用于腎臟和肝病患者，適用于腎臟、肝病或功能不足患者的長(zhǎng)期應(yīng)用。

苯溴馬隆片的藥物相互作用：由于水楊酸鹽和苯磺唑酮，苯溴馬隆能促進(jìn)尿酸排泄。

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