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苯溴馬隆片的藥代動(dòng)力學(xué)如何

發(fā)布時(shí)間:2022-01-15 12:44:24|來(lái)源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
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苯溴馬隆片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

本產(chǎn)品是苯并呋喃衍生物。為了促進(jìn)尿酸排泄,其作用機(jī)制主要是抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收,從而降低血液中尿酸的濃度。毒理學(xué)研究:據(jù)報(bào)道,大鼠長(zhǎng)期口服[50mg/kg/肝癌的報(bào)告發(fā)生在每天(約為臨床劑量的17倍)和104周]。體外研究表明,該產(chǎn)品還可以促進(jìn)離體大鼠肝細(xì)胞中過(guò)氧化物酶的增生,但對(duì)人體干細(xì)胞沒(méi)有影響。因此,一些文獻(xiàn)認(rèn)為,該產(chǎn)品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能無(wú)法推廣到人類(lèi)。根據(jù)10年的治療經(jīng)驗(yàn),該產(chǎn)品適用于腎臟和肝病患者,適用于腎臟、肝病或功能不足患者的長(zhǎng)期應(yīng)用。

苯溴馬隆片的藥代動(dòng)力學(xué):口服易吸收,代謝物有效,服藥后24小時(shí)血液尿酸為66.5%。4~6h血藥濃度達(dá)到峰值。本品在肝臟中鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆,部分與葡萄糖醛酸結(jié)合,主要通過(guò)腸道排泄,少數(shù)通過(guò)腎臟排泄。

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