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吡羅昔康片不作為首選藥物。禁用于對(duì)該品過敏、消化性潰瘍、慢性胃病患者。那么，吡羅昔康片的藥物相互作用是怎樣呢？

吡羅昔康片一次服藥20mg，3～5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，吡羅昔康片的血藥有效濃度為1.5～2μg/ml。吡羅昔康片的血藥穩(wěn)定濃度在開始治療后7～12天方能達(dá)到。吡羅昔康片66%自腎臟排泄，33%自糞便排泄，內(nèi)有<5%為原形物。

吡羅昔康片經(jīng)肝臟代謝。t1/2平均為50小時(shí)（30～86小時(shí)），腎功能不全患者t1/2延長(zhǎng)。吡羅昔康片由于半衰期較長(zhǎng)，一次給藥即可維持24小時(shí)的血藥濃度相對(duì)穩(wěn)定，多次給藥易致蓄積。吡羅昔康片通過抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，吡羅昔康片抑制白細(xì)胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。吡羅昔康片的藥物相互作用是：

1.飲酒或與其他抗炎藥同服時(shí)，胃腸道不良反應(yīng)增加。

2.與雙香豆素等抗凝藥同用時(shí)，后者效應(yīng)增強(qiáng)，出血傾向顯著，用量宜調(diào)整。

3.與阿司匹林同用時(shí)，該品的血藥濃度可下降到一般濃度的80%，同時(shí)胃腸道潰瘍形成和出血傾向的危險(xiǎn)性增加。

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