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藥代動力學(xué)是藥物的基礎(chǔ)，使用前一定要留意好。那么，硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣？

硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的藥代動力學(xué)是：

根據(jù)文獻(xiàn)資料，在動物實(shí)驗(yàn)中，使用14C標(biāo)記的硫酸氨基葡萄糖可以發(fā)現(xiàn)，硫酸氨基葡萄糖對關(guān)節(jié)軟骨有特殊的親和力。已證實(shí)，體外硫酸氨基葡萄糖與鼠、狗、人的血漿蛋白不結(jié)合。標(biāo)記14C的硫酸氨基葡萄糖通過口服、肌注、靜注三種途徑給藥進(jìn)行人體觀察，硫酸氨基葡萄糖進(jìn)入人體內(nèi)后，迅速被吸收，并分解為D-氨基葡萄糖及硫酸根離子。1～2小時后，氨基葡萄糖的放射性幾乎完全消失，取代它的是來源于血漿γ-球蛋白的放射性，提示氨基葡萄糖和其衍生物與血漿γ-球蛋白結(jié)合，此放射性在用藥后8～10小時達(dá)到高峰，半衰期為70小時，120小時后28%的放射性從尿中排除，不足1%的放射性從糞便中排除。肌注的結(jié)果與靜脈相似。藥物經(jīng)口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃腸迅速吸收。血漿中不能檢測到游離的硫酸氨基葡萄糖。血漿蛋白放射性的藥動學(xué)與肌注和靜注時相似，但是血漿濃度比靜注時低5倍?？诜r藥物的AUC是靜注和肌注時的26%。這可能是因?yàn)樗幬镞M(jìn)入人體內(nèi)的首過效應(yīng)所致。在肝臟中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解為小分子，并最終被分解為CO2、水和尿素。

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