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2003年非典時(shí)期，很多機(jī)構(gòu)和企業(yè)都在研發(fā)非典疫苗，并進(jìn)行了大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)。疫情結(jié)束后，非典疫苗胎死腹中。新冠肺炎在疫苗研發(fā)方面取得了很大進(jìn)展，但離最終研制成功還有一定距離。新冠肺炎的疫苗會(huì)像SARS疫苗一樣嗎？

新冠肺炎的疫苗開(kāi)發(fā)永遠(yuǎn)不會(huì)半途而廢，也不會(huì)達(dá)到極限。

我相信新冠肺炎疫苗的發(fā)展將會(huì)達(dá)到極限。我們將從過(guò)去吸取教訓(xùn)，永不停息。

根據(jù)疫情持續(xù)時(shí)間，如果疫情持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，將對(duì)疫苗的有效性進(jìn)行評(píng)估。疫情過(guò)去了，可以實(shí)現(xiàn)臨床了。一期實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明了疫苗的安全性。如果新型冠狀病毒再次出現(xiàn)，將盡快進(jìn)入防護(hù)評(píng)估階段。

根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)，部分疫苗可能進(jìn)入臨床和應(yīng)急使用。

關(guān)于疫苗研制過(guò)程，整個(gè)過(guò)程可分為臨床前研究、疫苗原理設(shè)計(jì)、少量制備、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等臨床試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)ⅰ、ⅱ、ⅲ期。

根據(jù)目前的情況，張教授說(shuō)他可以在臨床上研制疫苗。I期證明疫苗的安全性，是疫情結(jié)束后最遠(yuǎn)的一步，也是最后一步。

I控制疫苗劑量ii臨床試驗(yàn)有效性對(duì)比感染率iii期臨床試驗(yàn)證書實(shí)際有效39。如果疫情持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，可能會(huì)進(jìn)入有效檢查階段。但在疫情結(jié)束時(shí)，當(dāng)新冠肺炎患者再次出現(xiàn)時(shí)，其有效性將得到進(jìn)一步評(píng)估。

未開(kāi)發(fā)的SARS疫苗不影響新冠肺炎疫苗的開(kāi)發(fā)

鐘南山院士在接受媒體采訪時(shí)表示，新型冠狀病毒是冠狀病毒。SARS冠狀病毒是平行的，它們是一樣的(病毒)，但不一樣。如果以前開(kāi)發(fā)了同一組不同病毒的SARS疫苗，會(huì)對(duì)新冠肺炎疫苗的開(kāi)發(fā)有幫助嗎？

人體對(duì)新型冠狀病毒的免疫反應(yīng)與SARS病毒有很大不同。疫苗本身還在從零開(kāi)始，SARS不能用來(lái)替代或進(jìn)化成新的冠狀病毒疫苗。因此，即使在當(dāng)時(shí)SARS的技術(shù)實(shí)現(xiàn)上，疫苗的研制成功也只能為新冠肺炎目前的疫苗研制提供經(jīng)驗(yàn)。

當(dāng)時(shí)非典疫苗也是受了很多因素的影響，最后沒(méi)有賣出去。當(dāng)時(shí)，研究所很難實(shí)現(xiàn)SARS疫苗，直到2006年才完成所有評(píng)估。鐘南山院士之前在非典爆發(fā)十周年研討會(huì)上說(shuō)。評(píng)估已經(jīng)完成，但疫苗研發(fā)所需的臨床試驗(yàn)難以繼續(xù)。