聲明:所有內(nèi)容信息均來源于網(wǎng)絡(luò),僅供藥品專業(yè)人士閱讀,不作為用藥依據(jù),如有藥品疑問,歡迎咨詢?cè)诰€藥師。
波立維硫酸氫氯吡格雷發(fā)揮作用的時(shí)候不影響磷酸二酯酶的活性,很患者想要了解其毒性情況。那么,波立維硫酸氫氯吡格雷有毒性嗎?
波立維75mg薄膜衣片劑呈粉紅色,圓形雙凸,薄膜包衣,一面刻有《75》,另一面刻有《1171》字樣。波立維主要成分是硫酸氯吡格雷。用于預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它動(dòng)脈的循環(huán)障礙疾病。
ST段抬高性急性心肌梗死患者應(yīng)以負(fù)荷量氯吡格雷開始,然后以75 mg每日1次,合用阿司匹林,可合用或不合用溶栓劑。對(duì)于年齡超過75歲的患者,不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量。在癥狀出現(xiàn)后應(yīng)盡早開始聯(lián)合治療,并至少用藥4周。
波立維硫酸氫氯吡格雷毒理學(xué)研究:在大鼠和狒狒進(jìn)行的臨床前研究發(fā)現(xiàn),最常見的反應(yīng)為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對(duì)肝代謝酶影響的結(jié)果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。
人體接受治療劑量的氯吡格雷對(duì)肝臟代謝酶沒有作用。大鼠和狒狒服用高劑量氯吡格雷,胃耐受性差(胃炎,胃潰瘍和/或眩暈)。以每天大至77mg/kg的劑量,小鼠服用78周,大鼠服用104周的氯吡格雷沒有發(fā)現(xiàn)致癌的證據(jù)。此劑量的血藥濃度較人類的推薦劑量(每天75mg)大25倍。經(jīng)過一系列體內(nèi)和體外試驗(yàn)證實(shí)氯吡格雷無基因毒性作用。
文章的最后,筆者叮囑大家服用藥物之前,除了咨詢專業(yè)的醫(yī)師活在藥師外,還要認(rèn)真閱讀說明書,更深入地認(rèn)識(shí)藥物的情況。
(編輯:liuwei)