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依西美坦為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑,結構上與該酶的自然底物雄烯二酮相似,為芳香酶的偽底物,那么,依西美坦片臨床上適用于什么癥?
乳腺癌細胞的生長可依賴于雌激素的存在,女性絕經期后循環(huán)中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周組織中的芳香酶將腎上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睪酮)轉化而來。
通過抑制芳香酶來阻止雌激素生成是一種有效的選擇性治療絕經后激素依賴性乳腺癌的方法。依西美坦片可通過不可逆地與該酶的活性位點結合而使其失活(該作用也稱"自毀性抑制"),從而明顯降低絕經婦女血液循環(huán)中的雌激素水平,但對腎上腺中皮質類固醇的生物合成無明顯影響。在高于抑制芳香酶作用濃度的600倍時,對類固醇生成途徑中的其他酶不產生明顯影響。
那依西美坦片臨床上適用于什么癥?
美國FDA已經批準將芳香酶抑制劑(通用名:依西美坦片)用于連續(xù)5年接受激素輔助治療的、患早期乳腺癌的絕經后婦女。這些婦女應是先接受2~3年他莫昔芬的治療,并且雌激素受體呈陽性。
通過以上介紹可知,依西美坦片臨床上適用于他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。
患者應根據(jù)個人的病情、體質、家族遺傳病史和藥物的成份等全面情況準確的選擇藥物,早日接受科學的治療,保證自己的健康。
(編輯:liuwei)