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　　佩樂(lè)能是先靈葆雅生產(chǎn)的聚乙二醇干擾素α-2b,2000年和2001年分別被歐洲 藥物評(píng)價(jià)局（EMEA）和美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市用于治療慢性丙型肝炎。

　　IDEAL研究原計(jì)劃納入2880例（每組960例）初治的基因1型丙型肝炎患者（基因1 型是全球最常見(jiàn)、也是最難治的丙型肝炎病毒亞型），實(shí)際有3070例患者接受 隨機(jī)分組：

　?、倥鍢?lè)能1.5 μg/（kg·w）+利巴韋林800~1400 mg/d （佩樂(lè)能標(biāo)準(zhǔn)劑量組）；② 佩樂(lè)能1.0 μg/（kg·w）+利巴韋林800~1400 mg/d （佩樂(lè)能小劑量組）；③聚乙 二醇干擾素α-2a 180 μg/w+利巴韋林1000~1200 mg/d （聚乙二醇干擾素α -2a標(biāo)準(zhǔn)劑量組）。3組患者均接受48周的治療，隨訪(fǎng)24周，其中兩個(gè)佩樂(lè)能組中 的利巴韋林均按患者體重給藥。

　　研究結(jié)果顯示，3組的主要終點(diǎn)持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率（SVR）相似，佩樂(lè)能標(biāo)準(zhǔn)劑量 組、佩樂(lè)能小劑量組和聚乙二醇干擾素α-2a標(biāo)準(zhǔn)劑量組SVR分別為40%、38% 和41%,3組間無(wú)顯著差異。然而很重要的一點(diǎn)是，雖然聚乙二醇干擾素α-2a組 在治療結(jié)束時(shí)應(yīng)答率較高，但佩樂(lè)能組停藥后的復(fù)發(fā)率更低（3組分別為24%、 20%和32%）。

　　3組的總不良反應(yīng)發(fā)生情況相似，“流感樣癥狀”仍是最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，3組 患者因不良反應(yīng)而停藥的發(fā)生率也相似，分別為13%、10%和13%。

　　佩樂(lè)能：[url]http://zzdxm.cn/goods/1848.html[/url]