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阿托伐他汀鈣分散片無(wú)活性，口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性地抑制膽固醇合成過(guò)程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。那么，阿托伐他汀鈣分散片有什么作用效果的？

阿托伐他汀鈣分散片口服吸收良好，因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝，絕對(duì)生物利用度較低，大約為12%，立普妥降血脂藥物阿托伐他?。↙iptor，立普妥）在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。

阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí)，但由于其活性代謝物的影響，實(shí)際對(duì)HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20～30小時(shí)。立普妥降血脂藥物阿托伐他汀蛋白結(jié)合率為98%，大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。

（編輯：liuwei）