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　　衛(wèi)喜康用于膀胱過(guò)度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。衛(wèi)喜康藥物相互作用有以下。

　　1. 藥理學(xué)相互作用與其它具有抗膽堿能性質(zhì)的藥品合并使用可能引起更明顯的治療作用和副作用在停止本品治療開始使用其它抗膽堿藥物之前應(yīng)設(shè)置約周的間隔同時(shí)使用膽堿能受體激動(dòng)劑可能降低索利那新的療效。

　　2. 索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃腸蠕動(dòng)的藥品的作用。

　　3. 藥物動(dòng)力學(xué)相互作用體外研究證明治療濃度時(shí)索利那新不抑制來(lái)源于人肝臟微粒體的CYP A/CCD或A因此索利那新不太可能影響通過(guò)這些CYP同工酶代謝的藥物清除率。

　　4. 其它藥品對(duì)索利那新的藥物動(dòng)力學(xué)的影響索利那新由CYP A代謝同時(shí)給予強(qiáng)力CYP A抑制劑酮康唑mg/日可使索利那新AUC增加倍酮康唑劑量增至mg/日可使索利那新AUC增加倍因此同時(shí)給藥酮康唑或利托那韋奈非那韋和伊曲康唑等其它強(qiáng)力CYP A抑制劑時(shí)本品的最大劑量應(yīng)限制在mg(參見(jiàn)[用法用量])。

　　5. 嚴(yán)重腎功能障礙患者或中度肝功能障礙患者索利那新和強(qiáng)力CYP A抑制劑禁忌同時(shí)治療。

　　6. 尚未研究酶誘導(dǎo)對(duì)索利那新及其代謝物的作用以及高親和力CYP A底物對(duì)索利那新暴露的作用因?yàn)樗骼? 新由CYP A代謝所以可能與其它高親和力CYP A底物(例如維拉帕米地爾硫卓)和CYP A誘導(dǎo)物(例如利福平苯妥英卡馬西平)發(fā)生藥物動(dòng)力學(xué)相互作用。

　　7. 索利那新對(duì)其它藥品的藥物動(dòng)力學(xué)的影響。

　　8. 口服避孕藥口服本品時(shí)沒(méi)有顯示在索利那新對(duì)口服避孕藥(炔雌醇/左炔諾孕酮)的藥物動(dòng)力學(xué)上的相互作用。

　　9. 華法林口服本品時(shí)不改變R-華法林或S-華法林的藥物動(dòng)力學(xué)以及它們對(duì)凝血酶原時(shí)間的影響。

　　10. 地高辛口服本品時(shí)未顯示對(duì)地高辛的藥物動(dòng)力學(xué)的影響。

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