復(fù)方甘草酸苷注射液(美能)

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復(fù)方甘草酸苷注射液適應(yīng)于保護(hù)肝細(xì)胞，改善肝臟生化指標(biāo)，預(yù)防肝衰；抗肝臟纖維化，抑制肝細(xì)胞癌變，阻斷肝病毒復(fù)制，雙向免疫調(diào)節(jié)作用；復(fù)方甘草酸苷注射液用于治療各種慢性肝病、肝功能異常、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹等。

復(fù)方甘草酸苷注射液適應(yīng)于保護(hù)肝細(xì)胞，改善肝臟生化指標(biāo)，預(yù)防肝衰；抗肝臟纖維化，抑制肝細(xì)胞癌變，阻斷肝病毒復(fù)制，雙向免疫調(diào)節(jié)作用；復(fù)方甘草酸苷注射液用于治療各種慢性肝病、肝功能異常、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹等。復(fù)方甘草酸苷注射液治療各種頑固性皮炎濕疹蕁麻疹等過(guò)敏性疾病療效顯著，復(fù)方甘草酸苷注射液在百濟(jì)新特藥房購(gòu)買(mǎi)，還有藥師指導(dǎo)用復(fù)方甘草酸苷注射液給藥，值得患者的信賴。

大量或長(zhǎng)期給予復(fù)方甘草酸苷注射液后可見(jiàn)到低血鉀、血壓升高、血鈉及體液貯留、浮腫、體重增加等偽醛固酮癥。對(duì)于其發(fā)病機(jī)制，熊谷朗認(rèn)為是由于甘草酸及其代謝產(chǎn)物甘草次酸抑制了肝內(nèi)Δ4-3Ketocteroid（甾酮類(lèi)物質(zhì)）的代謝酶Δ4-reductase（Δ4-還原酶）的活性；Stewort認(rèn)為，是由于在腎臟甘草次酸抑制了使cortisol轉(zhuǎn)化成cortisone的代謝酶11β-HCD（11-β-羥甾類(lèi)脫氫酶）的活性，使過(guò)剩的氫化可的松代替了醛固酮與腎臟I型受體結(jié)合，從而發(fā)揮了水電皮質(zhì)激素樣作用。當(dāng)健康人長(zhǎng)期給予甘草酸后也可見(jiàn)到不同程度的水電皮質(zhì)激素樣作用。另外，也有關(guān)于甘草酸使11β-HCD活性受到抑制導(dǎo)致類(lèi)固醇代謝異常的報(bào)道[9]。然而，偽醛固酮癥的出現(xiàn)也只限于大量或長(zhǎng)期給予甘草或甘草酸的患者，而在這些患者中也與個(gè)體差異有關(guān)。

事實(shí)上，對(duì)慢性肝炎患者用SNMC以雙盲法治療觀察，復(fù)方甘草酸苷注射液每日80mg甘草酸含量靜脈注射4周，均未見(jiàn)到偽醛固酮癥。這與復(fù)方甘草酸苷注射液給藥途徑和劑量大小有關(guān)，也與復(fù)方制劑有關(guān)，復(fù)方甘草酸苷注射液的潛在偽醛固酮作用可因復(fù)方制劑中所含的甘氨酸和L－半胱氨酸而減弱。每日SNMC100ml大劑量療法也很少發(fā)生不良反應(yīng)。日野報(bào)告了在65例患者中發(fā)現(xiàn)高血壓1例（1.5％），低血鉀5例（7.5％），但均為輕癥，血鉀值均在3.0mEg/L以上。未見(jiàn)到需要停藥的嚴(yán)重不良反應(yīng)。因此，在應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷注射液時(shí)，定期檢查電解質(zhì)（特別是血清鉀值）和測(cè)定血壓是必要的。當(dāng)血清鉀降低時(shí)，可考慮停復(fù)方甘草酸苷注射液用藥。在明顯低血鉀時(shí)，較多情況下給予鉀劑治療，但發(fā)現(xiàn)尿中鉀排泄量也增加，當(dāng)糾正低血鉀不明顯時(shí)，也可給予抗醛固酮制劑（保鉀利尿劑），在使血鉀升高的同時(shí)也糾正了血壓升高。

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