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復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)存在藥理毒性嗎?

發(fā)布時間:2015-05-25 10:24:46|來源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)

復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)

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俗話說,是藥三分毒,無論什么藥物在服用一段時間后都要換一種,不然身體內(nèi)就會產(chǎn)生抗體,就像家里的殺蟲噴劑,絕不能永遠(yuǎn)用一樣的,服用同一藥品過長嚴(yán)重時會導(dǎo)致極其麻煩的情況,使得自己的免疫系統(tǒng)遭到破壞。那么,復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)存在藥理毒性嗎?

復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)為復(fù)方制劑,功能主治治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委煗裾?、皮膚炎、斑禿。藥理學(xué)主要指研究有關(guān)使用化學(xué)物質(zhì)治療疾病時引起機(jī)體機(jī)能變化機(jī)制的學(xué)問藥物同毒物有時也難于嚴(yán)密區(qū)分,藥理學(xué)實(shí)際上也以毒物為研究對象,因此把藥理學(xué)中特別關(guān)于醫(yī)藥治療方面的應(yīng)用作為藥物學(xué)(原意為藥餌學(xué)),與以毒物為對象的毒物學(xué)相區(qū)別。

本品的藥理作用:1.抗炎癥作用(1)抗過敏作用:甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏反應(yīng)(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質(zhì)激素,有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。(2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶—磷脂酶A2(phospholipaseA2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase)結(jié)合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。

2.免疫調(diào)節(jié)作用:甘草酸苷在體外試驗(yàn)(invitro)具有以下免疫調(diào)節(jié)作用:(1)對T細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用;(2)對γ干擾素的誘導(dǎo)作用;(3)活化NK細(xì)胞作用;(4)促進(jìn)胸腺外T淋巴細(xì)胞分化作用。3.對實(shí)驗(yàn)性肝細(xì)胞損傷的抑制作用在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細(xì)胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細(xì)胞損傷作用。4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實(shí)驗(yàn)中,給與甘草酸苷可延長其生存日數(shù);在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實(shí)驗(yàn)中,有阻止發(fā)痘作用;在體外實(shí)驗(yàn)系,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。有報(bào)導(dǎo)甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。

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