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克林霉素磷酸酯注射液為化學(xué)半合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進(jìn)入機(jī)體后迅速水解為克林霉素而顯示其藥理活性。那么，克林霉素磷酸酯注射液與哪些藥物會(huì)發(fā)生相互作用?

克林霉素磷酸酯注射液的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強(qiáng)，克林霉素口服吸收快而完全(約 90%)，進(jìn)食對吸收的影響不大?？肆置顾卦谔パ械臐舛缺攘挚擅顾卮螅谌橹械臐舛瓤蛇_(dá)3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應(yīng)注意其利弊。蛋白結(jié)合率高(90%)。口服的達(dá)峰時(shí)間為 0.75～l小時(shí)，T1/2為 2.4～3小時(shí)，小兒為 2～2.5小時(shí)，腎功能減退時(shí)稍延長，為 3～5小時(shí);24小時(shí)內(nèi) 10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。

臨床上克林霉素磷酸酯注射液用于扁桃體炎,中耳炎,鼻竇炎,急性支氣管炎,肺炎,肺膿腫,支氣管擴(kuò)張,癤,癰,蜂窩組織炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,骨髓炎,敗血癥,腹膜炎,盆腔炎,子宮內(nèi)膜炎,輸卵管卵巢膿腫,盆腔膿腫,婦產(chǎn)科,傳染病科,神經(jīng)內(nèi)科,泌尿外科,腎病內(nèi)科,普外科,皮膚科,耳鼻喉科,呼吸內(nèi)科等疾病。

克林霉素具有神經(jīng)肌內(nèi)阻滯作用，可能會(huì)提高其他神經(jīng)肌內(nèi)阻滯藥的作用，兩者不宜合用?？肆置顾亓姿狨プ⑸湟号c紅霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。克林霉素磷酸酯注射液與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、苯比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂可產(chǎn)生配伍禁忌?？肆置顾亓姿狨プ⑸湟号c阿片類鎮(zhèn)痛藥合用，可能使呼吸中樞抑制現(xiàn)象加重。

（編輯：liuwei）