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藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。例如一個(gè)藥物的半衰期(一般用t1/2表示)為6小時(shí)，那么過了6小時(shí)血藥物濃度為最高值的一半;再過6小時(shí)又減去一半;再過6小時(shí)又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1/8。那么，鹽酸多西環(huán)素片為四環(huán)素類抗生素，主要成份為鹽酸多西環(huán)素。鹽酸多西環(huán)素片的半衰期是多久呢?

鹽酸多西環(huán)素片對淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌對多西環(huán)素也耐藥。多年來由于四環(huán)素類的廣泛應(yīng)用，臨床常見病原菌對鹽酸多西環(huán)素片耐藥現(xiàn)象嚴(yán)重，包括葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數(shù)革蘭陰性桿菌。

其實(shí)，鹽酸多西環(huán)素片藥物代謝的半衰期是12-22小時(shí)。簡單來說，藥物濃度代謝完一半需要12-22個(gè)小時(shí)，如果全部代謝干凈應(yīng)該需要2天左右。之于口服多長時(shí)間需要根據(jù)病情口服，一般口服7天、再復(fù)查一次。

另外，鹽酸多西環(huán)素片口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進(jìn)食對鹽酸多西環(huán)素片吸收的影響小。單劑口服鹽酸多西環(huán)素片100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。

吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液，多西環(huán)素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強(qiáng)，在胸導(dǎo)管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，血消除半衰期為12～22小時(shí)，腎功能減退者延長不明顯。鹽酸多西環(huán)素片部分在肝內(nèi)代謝滅活，主要自腎小球?yàn)V過排泄，給藥后24小時(shí)內(nèi)可排出約35%～40%。

腎功能損害患者應(yīng)用鹽酸多西環(huán)素片時(shí)，藥物自胃腸道的排泄量增加，成為主要排泄途徑，因此鹽酸多西環(huán)素片是四環(huán)素類中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液或腹膜透析不能清除鹽酸多西環(huán)素片。

（編輯：liuwei）