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一種藥品是由很多種成分組成的，單單一種成分是不可能達到最佳的治療效果，將不同功效的成分和在一起，取長補短，相互作用，才能更好地發(fā)揮藥效。那么，飛尼妥能治療NF1嗎?見效快嗎?

飛尼妥是一種mTOR的抑制劑(雷帕霉素哺乳動物靶點)，PI3K/AKT通路下游的一種絲氨酸蘇氨酸激酶。在幾種人癌中mTOR失調(diào)控。飛尼妥結(jié)合至細胞內(nèi)蛋白，F(xiàn)KBP-12，導(dǎo)致一種抑制劑性復(fù)合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依維莫司減低S6核糖體蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-結(jié)合蛋白(4E-BP)， mTOR的下游效應(yīng)器，涉及蛋白質(zhì)合成。此外，飛尼妥抑制缺氧-可誘導(dǎo)因子的表達(如，HIF-1)和減低血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達。在體外和/或體內(nèi)研究中通過依維莫司mTOR的抑制作用曾顯示減低細胞增殖，血管生成和葡萄糖攝取。

飛尼妥能治療NF1，見效快，大家不用擔心，且飛尼妥適用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治療失敗后晚期腎細胞癌患者的治療。

NF1型(Von Recklinghausen型)的診斷標準具備下列2條或2條以上：①6個或6個以上牛奶咖啡斑。在青春期前最大直徑超過5mm，青春期以后和成年人最大直徑超過15try;②2個或2個以上任何類型的神經(jīng)纖維瘤或一個叢狀神經(jīng)纖維瘤;⑧ 在腋窩或腹股溝區(qū)有雀斑;④ 視神經(jīng)膠質(zhì)瘤;⑤2個或2個以上Lisch結(jié)節(jié)(虹膜錯構(gòu)瘤);⑥特殊的骨性損害，如蝶骨發(fā)育異?；蜷L骨皮質(zhì)變薄，伴有或不伴有假性關(guān)節(jié)病;⑦根據(jù)以上標準，與NFI型有關(guān)的一級親屬(雙親、兄弟姐妹或子孫后代)。

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