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　　福冠堂藥師提醒，普米克都保的藥代動力學(xué)如下：

　　吸收：

　　經(jīng)都保吸入給藥后，沉積到肺里的藥物約為標(biāo)定量的25-35%，約相當(dāng)于pMDI的2倍。

　　吸入單劑布地奈德800pg后，30分鐘內(nèi)達(dá)最大血藥濃度約4nmol/L。經(jīng)都保吸入布地奈德的全身生物利用度約為標(biāo)示量的38%，其中1/6左右來自經(jīng)口吞咽的部分。

　　分布：

　　布地奈德分布容積約3L/kg，平均血漿蛋白結(jié)合率為85-90%。

　　生物轉(zhuǎn)化：

　　布地奈德經(jīng)肝臟首過代謝的程度很高(>>90%)，代謝物的糖皮質(zhì)激素活性較低。主要代謝物6β-羥布地奈德和16α-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德主要通過細(xì)胞色素P450的亞族CYP3A4代謝。

　　消除：

　　布地奈德的代謝物以其原形或結(jié)合的形式經(jīng)腎排泄。尿中檢測不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，約1.2L/min，靜脈注射給藥的血漿半衰期平均為2-3小時。

　　藥代動力學(xué)線性

　　在臨床治療劑量，布地奈德的藥代動力學(xué)是與劑量成比例的。

　　普米克都保（[url]http://zzdxm.cn/goods/2761.html[/url]）的成分為布地奈德干粉劑，具有良好的耐受性，吸入后藥物可以較高濃度直接到達(dá)病變部位，即使有極少量藥物進(jìn)入血液循環(huán)，也可在肝臟迅速滅活，它有明顯的抗過敏、抗炎作用，同時可降低組胺及乙酰膽堿引起的氣道高反應(yīng)性，全身副作用較小，是目前唯一非鹵素的吸入糖皮質(zhì)激素，沒有含氟藥物的不良反應(yīng)。