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哮喘疾病嚴重威脅人們的正常生活，一不小心就有可能奪走生命。但是由于哮喘病的起因是有很多方面的，例如：遺傳因素、變應(yīng)原、精神因素、環(huán)境污染等因素。正常情況下，醫(yī)生都會根據(jù)患者的病情給您推薦適當?shù)乃幬飦碇斡?，用藥畢竟關(guān)系到自己的安全，因此建議患者在用藥之前還是先看看產(chǎn)品說明。在眾多藥物中，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)還是很受患者歡迎的一種能夠有效治療哮喘病的藥物，但是對于藥物的相關(guān)注意事項也是需要全面掌握的，下面就由福冠堂藥劑師為我們介紹一下。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)應(yīng)該怎么貯藏?

患者們需要對吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的包裝問題要有一定的了解，藥物的包裝通常包括外包裝和內(nèi)包裝，外面的包裝大家能看出來，不同的生產(chǎn)廠家的藥品包裝是不一樣的，該藥物規(guī)格為1mg/2ml*5支/盒，可以看出這樣的包裝還是很科學(xué)的。吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是一種細微顆?；鞈乙?，靜置后有細微顆粒沉淀，振搖后成白色或類白色混懸液，應(yīng)遮光，密閉保存，并且存放在兒童取不到的地方。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的批準文號是多少?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的，國家衛(wèi)生部推薦的能有效治療各類高血壓的藥物，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)安全無明顯毒副作用，愈后不復(fù)發(fā)，不遺傳，起效迅速，作用徹底，它的批準文號是注冊證號H20090903。吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)這種藥物在治療呼吸系統(tǒng)這方面的效果還是很好的，備受患者信賴。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的不良反應(yīng)有哪些?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的不良反應(yīng)：全身反應(yīng)：過敏反應(yīng)、胸痛、疲勞、流感樣癥狀呼吸系統(tǒng)：喘鳴防御機制受損：單純皰疹、外耳感染、感染中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)：發(fā)聲困難、運動過度皮膚和皮膚附屬器：濕疹、膿皰疹、瘙癢聽力和前庭：耳痛視覺：眼部感染精神病學(xué)：厭食癥、情緒不穩(wěn)肌肉骨骼系統(tǒng)：骨折、肌痛用藥部位：接觸性皮炎血小板，出血和凝血：紫癜白細胞和抵抗力：頸部淋巴結(jié)病在三項開放研究中，447名接受吸人用布地奈德混懸液治療(平均每日總劑量0.5-1mg)和223名接受傳統(tǒng)治療的哮喘兒童，經(jīng)過1年的隨訪，不良事件的發(fā)生率接近。在公開發(fā)表的文獻中、長期開放臨床試驗結(jié)果，或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中，偶見的不良事件(<1%)包括：速發(fā)或遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)，包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣;腎上腺皮質(zhì)機能減退和腎上腺功能亢進癥狀;青光眼、白內(nèi)障;精神類癥狀，包括抑郁、攻擊性反應(yīng)、易激惹、焦慮和精神病;以及骨病，包括股骨頭缺血性壞死和骨質(zhì)疏松。布地奈德的耐受性好。大多數(shù)不良反應(yīng)都很輕.且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關(guān)。詳見內(nèi)包裝說明書。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的藥理毒理是怎樣的?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)具有抑制呼吸道炎癥反應(yīng)，減輕呼吸道高反應(yīng)性，緩解支氣管痙攣等作用。布地奈德是一種強效糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物。在標準體外模型及動物模型中，布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體的親和力約為皮質(zhì)醇的200倍，其局部抗炎能力約為后者的1000倍(大鼠巴豆油致耳水腫試驗)。作為全身活性評價結(jié)果，布地奈德在大鼠胸腺退化試驗中，經(jīng)皮下給藥的效能約為皮質(zhì)醇的40倍，而其口服給藥的效能約為后者的25倍。吸入用布地奈德混懸液的活性來自于其活性藥物布地奈德。在糖皮質(zhì)激素受體親和力研究中，22R構(gòu)型的活性約為其差向異構(gòu)體22S構(gòu)型的2倍。體外研究顯示，兩種構(gòu)型的布地奈德之間并不相互轉(zhuǎn)化。糖皮質(zhì)激素在哮喘炎癥中的確切作用機制尚不清楚。炎癥是哮喘發(fā)病機制中的一個重要部分。糖皮質(zhì)激素已被認證實對多種細胞類型(如肥大細胞、嗜酸性粒細胞、中性白細胞、巨噬細胞及淋巴細胞)和介導(dǎo)因子(如組胺、類花生酸類及細胞因子類)參與的過敏性或非過敏性炎癥存在廣泛的抑制作用。糖皮質(zhì)激素對哮喘的治療效果可能歸功于其抗炎作用。在針對哮喘患者進行的一系列包括吸入驅(qū)動劑、多劑量干粉吸入劑、霧化吸入混懸劑在內(nèi)的不同配方及給藥系統(tǒng)的廣泛吸入性布地奈德制劑的研究表時，局部抗炎活性與糖皮質(zhì)激素全身給藥治療相比顯示出了優(yōu)勢。這一現(xiàn)象可以解釋為局部給藥所獲得的相對更高的局部抗炎作用，避免了口服吸收藥物顯著的肝臟首過降解效應(yīng)(85%-95%)以及低效能的代謝產(chǎn)物。詳見內(nèi)包裝說明書。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)有效期多長時間?

藥物跟食品一樣，是有保質(zhì)期的，患者們在購買或服用吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的時候一定要看準生產(chǎn)日期及有效期限，該藥品的有限期是24個月，過期的藥物不能買，也不能服用，當然了如果去正規(guī)藥店購買，質(zhì)量是不會有問題的，如福冠堂的藥物都會有專人定期檢查。在服藥前也要注意觀察，過期的藥物堅決不能服用，服用過期藥物很容易對身體健康構(gòu)成威脅，患者們一定要對此引起高度的重視。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的藥代動力學(xué)

吸入用布地奈德混懸液：吸收：在4-6歲的哮喘兒童中，經(jīng)霧化拋射給予吸入用布地奈德混懸液的全身絕對生物利用度(如肺+口腔)約為標示劑量的6%。對于兒童，1mg藥物霧化給藥約20分鐘后，可以達到2.6nmol/L的血漿峰濃度。以AUC和Cmax評估，兒童和成人在吸收相同劑量的吸入用布地奈德混懸液后，全身暴露量相同。分布：在4-6歲的哮喘兒童中，布地奈德穩(wěn)態(tài)血漿分布容積為3L/kg，與健康成年人相同。布地奈德血漿蛋白的結(jié)合率為85%-90%，達到或超過推薦給藥劑量時，藥物的血漿蛋白結(jié)合度在血藥濃度1-100nmol/L范圍內(nèi)恒定。布地奈德幾乎不與皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白結(jié)合。布地奈德迅速與紅細胞結(jié)合并達平衡，此過程與藥物濃度無關(guān)，全血/血漿濃度比約為0.8。代謝：采用人類肝臟勻漿進行的體外研究顯示，布地奈德在體內(nèi)被迅速充分代謝。經(jīng)細胞色素P450(CYP)同功酶3A4(CYP3A4)催化進行生物轉(zhuǎn)化的兩種主要代謝產(chǎn)物為16a-羥基潑尼松龍和6b-羥基布地奈德。這兩種代謝產(chǎn)物的糖皮質(zhì)激素活性均不及母體化合物的1%。體內(nèi)和體外代謝形式?jīng)]有發(fā)現(xiàn)區(qū)別。在人類肺臟和血清制品中所觀察到的代謝性滅活作用可以忽略不計。排泄和消除：布地奈德主要經(jīng)肝臟清除，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿液和糞便排泄。對于成年人，靜脈給藥后約有60%的放射標記劑量經(jīng)尿液排出。在尿液中沒有檢測出原型藥物。在4-6歲的哮喘兒童中，布地奈德霧化給藥后的終末半衰期為2.3小時，全身清除率為0.5L/min，經(jīng)體重差異校正后，較健康成年人約增加了50%。詳見內(nèi)包裝說明書

福冠堂藥劑師溫馨提示：吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的注意事項上文中給出了明確的介紹，患者們務(wù)必遵照醫(yī)囑按時按量服藥，不要私自停藥或加藥，使藥效達到最大值。同時在治療期間應(yīng)保持身心愉悅，懷著積極樂觀的心態(tài)就醫(yī)，這樣才能使病情盡快好轉(zhuǎn)?；颊邆円獙ψ约旱牟∏橛行判模蠖嗉膊《伎赏ㄟ^服用藥物治愈，只要患者們認真對待病情，身體很快就會恢復(fù)健康。