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吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是針對哪種呼吸系統(tǒng)疾病的?有哪些不良反應(yīng)嗎?

發(fā)布時(shí)間:2017-05-28 05:49:06|來源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店

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哮喘疾病嚴(yán)重威脅人們的正常生活,一不小心就有可能奪走生命。但是由于哮喘病的起因是有很多方面的,例如:遺傳因素、變應(yīng)原、精神因素、環(huán)境污染等因素。正常情況下,醫(yī)生都會根據(jù)患者的病情給您推薦適當(dāng)?shù)乃幬飦碇斡?,用藥畢竟關(guān)系到自己的安全,因此建議患者在用藥之前還是先看看產(chǎn)品說明。在眾多藥物中,吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)還是很受患者歡迎的一種能夠有效治療哮喘病的藥物,但是對于藥物的相關(guān)注意事項(xiàng)也是需要全面掌握的,下面就由福冠堂藥劑師為我們介紹一下。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)應(yīng)該怎么貯藏?

患者們需要對吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的包裝問題要有一定的了解,藥物的包裝通常包括外包裝和內(nèi)包裝,外面的包裝大家能看出來,不同的生產(chǎn)廠家的藥品包裝是不一樣的,該藥物規(guī)格為1mg/2ml*5支/盒,可以看出這樣的包裝還是很科學(xué)的。吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是一種細(xì)微顆粒混懸液,靜置后有細(xì)微顆粒沉淀,振搖后成白色或類白色混懸液,應(yīng)遮光,密閉保存,并且存放在兒童取不到的地方。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的批準(zhǔn)文號是多少?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的,國家衛(wèi)生部推薦的能有效治療各類高血壓的藥物,吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)安全無明顯毒副作用,愈后不復(fù)發(fā),不遺傳,起效迅速,作用徹底,它的批準(zhǔn)文號是注冊證號H20090903。吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)這種藥物在治療呼吸系統(tǒng)這方面的效果還是很好的,備受患者信賴。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的不良反應(yīng)有哪些?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的不良反應(yīng):全身反應(yīng):過敏反應(yīng)、胸痛、疲勞、流感樣癥狀呼吸系統(tǒng):喘鳴防御機(jī)制受損:單純皰疹、外耳感染、感染中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):發(fā)聲困難、運(yùn)動過度皮膚和皮膚附屬器:濕疹、膿皰疹、瘙癢聽力和前庭:耳痛視覺:眼部感染精神病學(xué):厭食癥、情緒不穩(wěn)肌肉骨骼系統(tǒng):骨折、肌痛用藥部位:接觸性皮炎血小板,出血和凝血:紫癜白細(xì)胞和抵抗力:頸部淋巴結(jié)病在三項(xiàng)開放研究中,447名接受吸人用布地奈德混懸液治療(平均每日總劑量0.5-1mg)和223名接受傳統(tǒng)治療的哮喘兒童,經(jīng)過1年的隨訪,不良事件的發(fā)生率接近。在公開發(fā)表的文獻(xiàn)中、長期開放臨床試驗(yàn)結(jié)果,或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報(bào)告中,偶見的不良事件(<1%)包括:速發(fā)或遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng),包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣;腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退和腎上腺功能亢進(jìn)癥狀;青光眼、白內(nèi)障;精神類癥狀,包括抑郁、攻擊性反應(yīng)、易激惹、焦慮和精神病;以及骨病,包括股骨頭缺血性壞死和骨質(zhì)疏松。布地奈德的耐受性好。大多數(shù)不良反應(yīng)都很輕.且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關(guān)。詳見內(nèi)包裝說明書。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的藥理毒理是怎樣的?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)具有抑制呼吸道炎癥反應(yīng),減輕呼吸道高反應(yīng)性,緩解支氣管痙攣等作用。布地奈德是一種強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物。在標(biāo)準(zhǔn)體外模型及動物模型中,布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體的親和力約為皮質(zhì)醇的200倍,其局部抗炎能力約為后者的1000倍(大鼠巴豆油致耳水腫試驗(yàn))。作為全身活性評價(jià)結(jié)果,布地奈德在大鼠胸腺退化試驗(yàn)中,經(jīng)皮下給藥的效能約為皮質(zhì)醇的40倍,而其口服給藥的效能約為后者的25倍。吸入用布地奈德混懸液的活性來自于其活性藥物布地奈德。在糖皮質(zhì)激素受體親和力研究中,22R構(gòu)型的活性約為其差向異構(gòu)體22S構(gòu)型的2倍。體外研究顯示,兩種構(gòu)型的布地奈德之間并不相互轉(zhuǎn)化。糖皮質(zhì)激素在哮喘炎癥中的確切作用機(jī)制尚不清楚。炎癥是哮喘發(fā)病機(jī)制中的一個(gè)重要部分。糖皮質(zhì)激素已被認(rèn)證實(shí)對多種細(xì)胞類型(如肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及淋巴細(xì)胞)和介導(dǎo)因子(如組胺、類花生酸類及細(xì)胞因子類)參與的過敏性或非過敏性炎癥存在廣泛的抑制作用。糖皮質(zhì)激素對哮喘的治療效果可能歸功于其抗炎作用。在針對哮喘患者進(jìn)行的一系列包括吸入驅(qū)動劑、多劑量干粉吸入劑、霧化吸入混懸劑在內(nèi)的不同配方及給藥系統(tǒng)的廣泛吸入性布地奈德制劑的研究表時(shí),局部抗炎活性與糖皮質(zhì)激素全身給藥治療相比顯示出了優(yōu)勢。這一現(xiàn)象可以解釋為局部給藥所獲得的相對更高的局部抗炎作用,避免了口服吸收藥物顯著的肝臟首過降解效應(yīng)(85%-95%)以及低效能的代謝產(chǎn)物。詳見內(nèi)包裝說明書。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)有效期多長時(shí)間?

藥物跟食品一樣,是有保質(zhì)期的,患者們在購買或服用吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的時(shí)候一定要看準(zhǔn)生產(chǎn)日期及有效期限,該藥品的有限期是24個(gè)月,過期的藥物不能買,也不能服用,當(dāng)然了如果去正規(guī)藥店購買,質(zhì)量是不會有問題的,如福冠堂的藥物都會有專人定期檢查。在服藥前也要注意觀察,過期的藥物堅(jiān)決不能服用,服用過期藥物很容易對身體健康構(gòu)成威脅,患者們一定要對此引起高度的重視。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的藥代動力學(xué)

吸入用布地奈德混懸液:吸收:在4-6歲的哮喘兒童中,經(jīng)霧化拋射給予吸入用布地奈德混懸液的全身絕對生物利用度(如肺+口腔)約為標(biāo)示劑量的6%。對于兒童,1mg藥物霧化給藥約20分鐘后,可以達(dá)到2.6nmol/L的血漿峰濃度。以AUC和Cmax評估,兒童和成人在吸收相同劑量的吸入用布地奈德混懸液后,全身暴露量相同。分布:在4-6歲的哮喘兒童中,布地奈德穩(wěn)態(tài)血漿分布容積為3L/kg,與健康成年人相同。布地奈德血漿蛋白的結(jié)合率為85%-90%,達(dá)到或超過推薦給藥劑量時(shí),藥物的血漿蛋白結(jié)合度在血藥濃度1-100nmol/L范圍內(nèi)恒定。布地奈德幾乎不與皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白結(jié)合。布地奈德迅速與紅細(xì)胞結(jié)合并達(dá)平衡,此過程與藥物濃度無關(guān),全血/血漿濃度比約為0.8。代謝:采用人類肝臟勻漿進(jìn)行的體外研究顯示,布地奈德在體內(nèi)被迅速充分代謝。經(jīng)細(xì)胞色素P450(CYP)同功酶3A4(CYP3A4)催化進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的兩種主要代謝產(chǎn)物為16a-羥基潑尼松龍和6b-羥基布地奈德。這兩種代謝產(chǎn)物的糖皮質(zhì)激素活性均不及母體化合物的1%。體內(nèi)和體外代謝形式?jīng)]有發(fā)現(xiàn)區(qū)別。在人類肺臟和血清制品中所觀察到的代謝性滅活作用可以忽略不計(jì)。排泄和消除:布地奈德主要經(jīng)肝臟清除,代謝產(chǎn)物經(jīng)尿液和糞便排泄。對于成年人,靜脈給藥后約有60%的放射標(biāo)記劑量經(jīng)尿液排出。在尿液中沒有檢測出原型藥物。在4-6歲的哮喘兒童中,布地奈德霧化給藥后的終末半衰期為2.3小時(shí),全身清除率為0.5L/min,經(jīng)體重差異校正后,較健康成年人約增加了50%。詳見內(nèi)包裝說明書

福冠堂藥劑師溫馨提示:吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的注意事項(xiàng)上文中給出了明確的介紹,患者們務(wù)必遵照醫(yī)囑按時(shí)按量服藥,不要私自停藥或加藥,使藥效達(dá)到最大值。同時(shí)在治療期間應(yīng)保持身心愉悅,懷著積極樂觀的心態(tài)就醫(yī),這樣才能使病情盡快好轉(zhuǎn)?;颊邆円獙ψ约旱牟∏橛行判模蠖嗉膊《伎赏ㄟ^服用藥物治愈,只要患者們認(rèn)真對待病情,身體很快就會恢復(fù)健康。

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