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黃藤素軟膠囊是從黃藤素藥材中提取分離的天然藥用成份黃藤素，本品具有清熱解毒作用，被譽(yù)為抗病毒、高效廣譜抗菌消炎的純天然中藥抗生素，本品無毒副作用。黃藤素軟膠囊中有效成分含量測(cè)定如何呢?
趙曉昂等陋1在高效液相色譜法(high performance liquid chromatography，HPLC)測(cè)定黃藤素片中鹽酸巴馬汀的含量中，選擇275nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)，采用水為提取溶劑，振搖30min，記錄色譜圖計(jì)算得得酸巴馬汀的平均回收率100.8%，RSD0.82%。1977年版藥典上收載該品種的色譜圖，含量測(cè)定方法為重量法，該法耗時(shí)長(zhǎng)，不利于生產(chǎn)控制。
該法具有分離效果好，敏感，準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，可用于該產(chǎn)品的質(zhì)量控制，劉博等‘1在HPLC測(cè)定黃藤素片中鹽酸巴馬汀的含量中，通過建立HPLC法對(duì)黃藤素片中所含鹽酸巴馬汀含量測(cè)定的分析方法。采用HPLC法。色譜柱：InertsilODS-3色譜柱(150ram×4.6mm×51am);流動(dòng)相：乙睛一O.4%磷酸(26：74)l檢測(cè)波長(zhǎng)：347nm;柱溫：室溫。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鹽酸巴馬汀濃度與峰而積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為98.50%，RSD為0.71%。金靈華等81在HPLC法測(cè)定黃藤素葡萄糖注射液中黃藤索的含量中，黃藤素的主要成分鹽酸巴馬汀在284和345nm處均有較大吸收，但是葡萄糖的分解產(chǎn)物5一羥基糠醛在284nm處也有較大吸收，影響黃藤素含量測(cè)定，故選擇345nm處測(cè)定黃藤素含量。
本文采用HPLC法測(cè)定黃藤素葡萄糖注射液中黃藤素的含量，其方法簡(jiǎn)便快速，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。嚴(yán)素芬91在HPLC法測(cè)定黃藤素軟膠囊中鹽酸巴馬汀的含量中，Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm，Slam)：流動(dòng)相為為O.2%磷酸水溶液一甲醇(63：37)：流速為1.0mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)270rim。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鹽酸巴馬汀在0.0634--0.6340肛g范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r---0.9999);鹽酸巴馬汀的回收率為100.2%。本法快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，可有效控制黃藤素軟膠囊質(zhì)量。
趙建來等”w在HPLC法測(cè)定注射用黃藤素粉針劑中鹽酸巴馬汀的含量中，通過建立HPLC法測(cè)定注射用黃藤素粉針劑中鹽酸巴馬汀的含量，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑乙睛·水-磷酸二氫鉀-十一基磺酸鈉(300mL：200mL：1.79：O.859)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為345nm。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鹽酸巴馬汀在0.0101～O.0504rtg/mL范內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.9997(n=5)。平均回收率為99.35%
(RSD---0.99%，n=5)。何廣雄等?1在RP-HPLC法測(cè)定黃藤素膠囊含量中，通過測(cè)定黃藤素膠囊的含量。采用RP-HPLC法測(cè)定本品的含量，以乙腈·水(含O.85%的磷酸二氫鉀和0.425%的十二烷基磺酸鈉)(6：4)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為345nm。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鹽酸巴馬汀的線性范圍為2.52,-40.36 u g/mL，相關(guān)系數(shù)r---0.9998}鹽酸巴馬汀的平均回收率為98.33%，RsD為1.33%
項(xiàng)目基金：廣西壯族自治區(qū)科技攻關(guān)項(xiàng)目(桂攻科0815005—1—12) 廣西中醫(yī)學(xué)院(550000)
萬方數(shù)據(jù)
中國(guó)醫(yī)藥指南2009年9月第7卷第17期Guide ofChinaMedicine，September2009，V01.7，No.17
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