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雷貝拉唑鈉腸溶片是第二代質(zhì)子泵抑制劑，是治療潰瘍的常用藥。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片與哪些藥物有相互作用呢?

雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結(jié)合率約為97%,主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6).次要代謝物還有砜(M2)乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中.該藥90%主要隨尿排出，其它代謝物隨糞便排出.在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內(nèi)(肌氨酸酐清除率，雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內(nèi)的分布相似。

此藥用于老年患者時,藥物清除率有所降低，當老年患者用雷貝拉唑鈉20mg,1次/日,連續(xù)7天,出現(xiàn)血藥濃度的曲線下面積加倍,濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%.另外,此藥在體內(nèi)無累積現(xiàn)象。

由于雷貝拉唑鈉腸溶片可升高胃內(nèi)pH值，與地高辛合用時，可促進地高辛的吸收并導致其血中濃度升高。類似藥物如奧美拉唑有導致苯妥英代謝或排泄延緩的報告。

另據(jù)報導，與本劑單獨投與時相比，當與含氫氧化鋁凝膠、氫氧化鎂的制酸劑同時服用，以及在服用制酸劑1小時后再服用時，本劑的平均血漿中濃度和藥時曲線下面積分別下降8%和6%。

（編輯：liuwei）