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伊曲康唑是一種高效、廣譜、口服的三唑類抗真菌藥物，在于中國上市10年來已經(jīng)廣泛用于治療多種真菌感染性疾病。伊曲康唑(itraconazole,ICZ)是一種親脂性三氮唑類廣譜抗真菌藥，其作用機(jī)制是高選擇性地抑制真菌細(xì)胞的細(xì)胞色素酶。那么，伊曲康唑顆粒怎么服用效果好？

餐后立即服用該品，生物利用度最高，口服后3—4小時后血藥濃度達(dá)峰值，血漿中清除呈雙相性，終末半衰期為1—1.5天。長期給藥1—2周達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)。在服藥后3—4小時，伊曲康唑穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別是：0.4μg/ml(100mg每日一次），1.1μg/ml(200mg每日一次）和2.0μg/ml(200mg每日二次）。該品血漿蛋白結(jié)合率為99.8%。

全血濃度為血漿濃度的60%。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，而藥物清除是與表皮再生過程有關(guān)，連續(xù)用藥四周后停藥，7天后已不能測到藥物的血藥濃度。但皮膚中藥物仍可保持治療濃度以上達(dá)2—4周。

開始治療1周后，在甲角質(zhì)中就可以測到伊曲康唑，3個月療程結(jié)束后，其藥物濃度仍至少存在6個月的時間。它同樣也存在于皮膚中，在汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中地分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的濃度比相應(yīng)的血漿濃度高2—3倍。

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