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腦得生咀嚼片為黃褐色或棕褐色異型片；味甜、酸。

【鑒別】（1）取本品內(nèi)容物1g，加70%乙醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液揮至近干，殘渣加水30ml使溶解，濾過，濾液用醋酸乙酯提取3次，每次20ml，棄去醋酸乙酯液，水層用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2～3，再用醋酸乙酯提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取野黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以冰醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

（2）取本品內(nèi)容物1g，加75%乙醇30ml，回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，濾過，濾液加于聚酰胺柱（5g，內(nèi)徑約1cm，先用乙醇50ml洗脫，再用水300ml洗脫）上，依次用10%乙醇30ml、40%乙醇30ml洗脫，收集40%乙醇洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇適量使溶解，加中性氧化鋁2g，拌勻，揮干，加于中性氧化鋁柱（5g，內(nèi)徑約1cm）上，用50%甲醇70ml洗脫，前25ml棄去，收集后40ml洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲醇-水-冰醋酸（6:2:2:2:0.05）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品內(nèi)容物2.5g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml，加熱使溶解，放冷，用石油醚（60～90℃）提取2次，每次20ml，合并石油醚液，石油醚液用水洗滌2次，每次30ml，棄水洗液，石油醚液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮IIA對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯（18:1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

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