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 本品在動物實驗中驗證本品對大鼠和兔子口服給藥非布佐司他，劑量達到48mg/kg時，無致畸性。在器官生成期及泌乳期，對懷孕期大鼠口服給藥本品，劑量達到48mg/kg發(fā)現(xiàn)新生兒死亡率增加，新生兒體重增加減少。非布佐司他經(jīng)大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否經(jīng)人體乳汁分泌尚未知。由于很多藥物通過人乳汁分泌，故對哺乳期婦女給藥本品時應謹慎。

服用非布他司片需要注意什么？

1.開始應用本品治療后，可觀察到痛風發(fā)作增加。這是由于變化的血清尿酸水平減少導致沉積的尿酸鹽活動引起的。為預防給藥本品時發(fā)生痛風發(fā)作，推薦同時給藥非甾體抗炎藥或秋水仙堿。2.隨機對照研究中，使用本品的患者比給藥別嘌醇患者更易發(fā)生心血管血栓事件相關原因尚未明確。應對心肌梗塞及中風的體征和癥狀進行監(jiān)測。3.隨機對照研究中，觀察到轉氨酶水平比正常上限的3倍還高。未發(fā)現(xiàn)轉氨酶的提高具有量效關系。肝功能實驗室分析推薦，應用本品治療2月和4月，此后周期性治療。

非布他司片那些藥物會出現(xiàn)藥物相互作用？

藥品之間都會有一定的相互作用，患者在服藥治療期間，需要服用多種藥物時應咨詢醫(yī)藥師后服用。非布佐司他是黃嘌呤氧化酶抑制劑。雖然本品與通過xo代謝藥物的相互作用尚無研究，但本品對xo的抑制作用會這些藥物在血漿中濃度的增加從而產生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巰嘌呤或膽茶堿患者禁止使用本品。