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使用雙氯芬酸鈉利多卡因注射液的同時(shí)又用鋰或洋地黃藥物，可能增加這兩種藥在血中的水平。那么，哺乳期可以用雙氯芬酸鈉利多卡因注射液?jiǎn)?

雙氯芬酸鈉利多卡因注射液可透過(guò)動(dòng)物胎盤(pán)并有少量存在于哺乳婦女的乳汁中，孕婦及哺乳期婦女禁用。

雙氯芬酸鈉肌注后，血漿蛋白結(jié)合率為99.5%，大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出。利多卡因注射后，組織分布快而廣，能透過(guò)血-腦屏障和胎盤(pán)。本品麻醉強(qiáng)度大、起效快、彌散力強(qiáng)，藥物從局部消除約需2小時(shí)。

雙氯芬酸鈉能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種，它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和吲哚美辛等。雙氯芬酸鈉還具有阻止血小板凝集作用。利多卡因?yàn)轷０奉?lèi)局麻藥，血液吸收后或靜脈給藥，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無(wú)先驅(qū)的興奮，血藥濃度較低時(shí)，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高。兩者配伍，起鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。

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