克唑替尼膠囊(賽可瑞)

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肺炎是指終末氣道、肺泡和肺間質(zhì)的炎癥?？捎杉?xì)菌、病毒、真菌、寄生蟲等致病微生物，以及放射線、吸入性異物等理化因素引起。那么，克唑替尼膠囊在治療期間出現(xiàn)非感染性肺炎怎么辦？

賽可瑞(克唑替尼膠囊)是肺癌靶向治療領(lǐng)域內(nèi)前沿和劃時(shí)代的藥物，2011年8月在美國(guó)獲批上市，2011年底被寫進(jìn)國(guó)際上的肺癌治療指南，作為ALK陽(yáng)性患者的一線用藥。在2013年的時(shí)候，賽可瑞(克唑替尼膠囊)已經(jīng)被引進(jìn)中國(guó)，為中國(guó)的治療肺癌史上翻開了新的篇章，賽可瑞(克唑替尼膠囊)目前使用的人還不是很多，但是隨著科學(xué)的進(jìn)步，賽可瑞(克唑替尼膠囊)的要藥價(jià)值會(huì)進(jìn)一步的開發(fā)，相信不就得將來，賽可瑞(克唑替尼膠囊)會(huì)造福更多ALK陽(yáng)性的患者。

另外，克唑替尼膠囊在治療期間出現(xiàn)非感染性肺炎怎么辦？

接受賽可瑞(克唑替尼膠囊)治療的患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重的、危及生命或致命性間質(zhì)性肺?。↖LD）/非感染性肺炎。在臨床試驗(yàn)A8081007,A8081001和A8081005中（n=1225），31例（2.5%）接受克唑替尼膠囊治療的患者出現(xiàn)了不同級(jí)別的ILD，11例（0.9%）患者出現(xiàn)了3級(jí)或4級(jí)ILD、6例（0.5%）患者出現(xiàn)了致命事件。這些事件通常發(fā)生在開始治療后的最初2個(gè)月內(nèi)。

歐盟說明書還指出：鑒別診斷間質(zhì)性肺病樣疾病時(shí)（如：非感染性肺炎、放射性肺炎、過敏性肺炎、間質(zhì)性肺炎、肺纖維化、急性呼吸窘迫綜合征[ARDS]、肺泡炎、肺浸潤(rùn)、肺炎、肺水腫、慢性阻塞性肺病、胸腔積液、吸入性肺炎、支氣管炎、閉塞性細(xì)支氣管炎和支氣管擴(kuò)張）應(yīng)考慮藥物誘導(dǎo)的間質(zhì)性肺病/肺炎。

應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者ILD/非感染性肺炎的肺部癥狀指標(biāo)。并排除其他潛在原因引起的ILD/非感染性肺炎。一旦患者出現(xiàn)治療相關(guān)的ILD/非感染性肺炎，應(yīng)永久停止克唑替尼的治療（參見【用法用量】及【不良反應(yīng)】）。

只要有一線的希望，我們都不能放棄治療的機(jī)會(huì)。為了擁有健康的身體，為了減少家人的擔(dān)心，只要堅(jiān)持，病魔終會(huì)被打敗。如果您想了解更多關(guān)于本品的信息，可以撥打粵迅康網(wǎng)熱線400-880-7133咨詢，我們衷心祝愿您健康。