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替加氟膠囊適用于消化道腫瘤,如胃癌、結(jié)腸癌、和胰腺癌,也可用于乳腺癌、支氣管肺癌和原發(fā)性肝癌等。那么,替加氟膠囊的藥代動力學是什么?
替加氟膠囊為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉青奏ざ鹂?a href="http://zzdxm.cn/yaopin-2/index.html" target="_blank">腫瘤作用。
替加氟膠囊的藥代動力學是:
口服吸收良好,給藥后2小時作用達最高峰,吸收后可均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦.以肝,腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經(jīng)肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時內(nèi)由尿中以原形排出23%.由呼吸道以CO2形式捧出55%。血漿半衰期(t1/2)為5小時。
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