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致癌物質(zhì)是來(lái)源于自然和人為環(huán)境、在一定條件下能誘發(fā)人類(lèi)和動(dòng)物癌癥的物質(zhì)。按其來(lái)源分為三大類(lèi):天然致癌物質(zhì),在原料加工過(guò)程中生成的致癌物質(zhì)及人工合成的致癌物質(zhì)。按其作用機(jī)理,分為引發(fā)劑(或稱(chēng)始發(fā)劑)和促發(fā)劑。兩者兼是者稱(chēng)為完全致癌物,僅有引發(fā)作用者稱(chēng)為不完全致癌物。有些既非引發(fā)劑也非促發(fā)劑,且本身并不致癌,但能增強(qiáng)引發(fā)劑和促發(fā)劑的作用,稱(chēng)為助致癌物。那么,更昔洛韋分散片會(huì)引起動(dòng)物致癌嗎?
更昔洛韋在人類(lèi)用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒(méi)有對(duì)妊娠婦女進(jìn)行足夠的、良好對(duì)照研究。故僅在充分顯示治療益處超過(guò)對(duì)胎兒的潛在危害的情況下,方可在妊娠期使用本品。
更昔洛韋分散片會(huì)引起動(dòng)物致癌,因?yàn)橛捎谠S多藥物可分泌入人乳,且更昔洛韋治療可引起動(dòng)物致癌和致畸效果,此外,更昔洛韋分散片的不良反應(yīng)是:接受靜脈滴注更昔洛韋或口服更昔洛韋治療的病人不良反應(yīng)詳細(xì)情況如下:1、AIDS患者3個(gè)對(duì)照、隨機(jī)、Ⅲ期比較更昔洛韋注射劑和口服制劑對(duì)CMV視網(wǎng)膜炎維持治療的臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成。在這些試驗(yàn)中,有9%的患者由于不良事件提前終止了更昔洛韋注射劑和口服制劑的治療。在1項(xiàng)安慰劑對(duì)照、隨機(jī)、Ⅲ期試驗(yàn)中,由于不良事件,并發(fā)疾病發(fā)生或惡化,或化驗(yàn)檢查異常而提前終止治療者在更昔洛韋口服制劑組為19.5%,安慰劑組為16%。
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