阿那曲唑片(伊舒致)

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陰道出血是女性生殖器官疾病常見的癥狀。出血可來自外陰、陰道、子宮頸和子宮內(nèi)膜，但以來自子宮者為最多。陰道出血量固然可以危及生命，但如良性疾病所致者，預(yù)后良好；而出血量少的，也可能是惡性腫瘤的最早癥狀，如忽視反而延誤治療，引起不良后果。那么，吃阿那曲唑片會(huì)導(dǎo)致陰道出血嗎？

阿那曲唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是：1.阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時(shí)內(nèi)(禁食條件下)。2.阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時(shí),食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當(dāng)每日一次頓服本品片劑時(shí)，食物對(duì)藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90～95％，沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是時(shí)間或劑量依賴性的。3.絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。4.兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。5.阿那曲唑的血漿蛋白結(jié)合率僅為40％。6.本品在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝，服藥后72小時(shí)內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。7.穩(wěn)定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在健康志愿者的觀測(cè)值范圍之內(nèi)。

吃阿那曲唑片可能會(huì)導(dǎo)致陰道出血，陰道出血現(xiàn)象偶見報(bào)告，主要出現(xiàn)在晚期乳腺癌患者從原有的激素療法改為本品治療的前幾周。如有持續(xù)出血現(xiàn)象，應(yīng)考慮做進(jìn)一步的評(píng)估。

每一種藥物或多或少有一定的副作用，因此在服用藥物前，我們須仔細(xì)了解它的說明書，注意它的注意事項(xiàng)，同時(shí)咨詢指導(dǎo)老師，這樣才能降低副作用發(fā)生。如果還有什么其他關(guān)于阿那曲唑片的疑問，或在用藥過程中有任何反應(yīng)或疑惑，亦可在第一時(shí)間向粵迅康網(wǎng)在線醫(yī)生咨詢，熱線電話：400—6666—800。