阿那曲唑片(伊舒致)

客服電話/微信：400-880-7133

聲明：所有內(nèi)容信息均來源于網(wǎng)絡(luò)，僅供藥品專業(yè)人士閱讀，不作為用藥依據(jù)，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。

阿那曲唑片(艾達)對腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響。那么，阿那曲唑片(艾達)的藥代動力學是什么？

阿那曲唑片(艾達)的藥代動力學如下：

1.阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)(禁食條件下)。

2.阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩(wěn)態(tài)濃度的90～95％，沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動力學參數(shù)是時間或劑量依賴性的。

3.絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動力學。

4.兒童中尚未進行該藥的藥代動力學研究。

5.阿那曲唑的血漿蛋白結(jié)合率僅為40％。

6.阿那曲唑片(艾達)在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝，服藥后72小時內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。

7.穩(wěn)定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在健康志愿者的觀測值范圍之內(nèi)。

如果您想了解更多阿那曲唑片(艾達)的信息，或者購買阿那曲唑片(艾達)，您可以登錄粵迅康網(wǎng)上藥店進一步咨詢，我們有專業(yè)的藥師給您提供一對一的服務(wù)，或者您可以撥打我們的熱線電話400-880-7133，我們將會給你提供最優(yōu)質(zhì)的的服務(wù)。