吉非替尼片(科愈新)

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吉非替尼片（易瑞沙），是迄今為止研究最為廣泛的口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制劑，其作用機(jī)制是；通過與ATP競爭性結(jié)合胞外的配體結(jié)合位點，阻斷分子內(nèi)酪氨酸的自身磷酸化，阻斷酪氨酸激酶活化，阻斷EGFR信號傳導(dǎo)系統(tǒng)，將位于下游的ras/raf/MAPK系統(tǒng)功能封閉，從而阻斷EGF誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞生長，促進(jìn)凋亡，同時減少血管內(nèi)皮生長因子，中性成纖維生長因子和TGFa含量，抗血管生成,達(dá)到靶向治療的目的，已作為單一治療藥物用于晚期NSCLS。那么，吉非替尼片能抑制肺癌嗎？

易瑞沙靶向治療可針對患者身體內(nèi)的腫瘤部分的靶點進(jìn)行攻擊，對靶點有針對性的抑制，就等于是抑制癌細(xì)胞的繁殖，這與傳統(tǒng)藥物不同，療效也優(yōu)于傳統(tǒng)藥物。

易瑞沙通過高度特異性地與腫瘤細(xì)胞表面的表皮生長因子受體結(jié)合，通過抑制癌細(xì)胞的增殖、存活、新生血管生成和轉(zhuǎn)移等來抑制或殺死腫瘤，降低CRC患者的死亡及疾病進(jìn)展風(fēng)險。相比單純化療，化療聯(lián)合該藥治療可使KRAS野生型轉(zhuǎn)移性肺癌者的死亡風(fēng)險降低19%，疾病進(jìn)展風(fēng)險降低34%，并且能夠顯著提高治療的有效率。同時，KRAS基因突變檢測能夠幫助臨床醫(yī)生制定個體化的治療方案，使KRAS野生型mCRC患者受益更多，延長他們的總體生存期。

轉(zhuǎn)移性肺癌其實并不可怕，關(guān)鍵是要選擇正確的治療手段。易瑞沙的聯(lián)合治療方法在國內(nèi)外都已得到了廣泛的應(yīng)用，效果顯著。擺脫癌癥的折磨，重新走上健康的道路，過正常人的生活，是每位患者共同的愿望。

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