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血塞通分散片價(jià)格(血塞通對(duì)血小板的影響)

發(fā)布時(shí)間:2021-10-21 01:01:42|來(lái)源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
血塞通分散片(??蛇_(dá))

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血小板(bloodplatelet)是哺乳動(dòng)物血液中的有形成分之一。形狀不規(guī)則,比紅細(xì)胞和白細(xì)胞小得多,無(wú)細(xì)胞核,成年人血液中血小板數(shù)量為(1~3)×10^11個(gè)/L,它有質(zhì)膜,沒(méi)有細(xì)胞核結(jié)構(gòu),一般呈圓形,體積小于紅細(xì)胞和白細(xì)胞。那么,血塞通分散片能抑制血小板聚集么?

血小板聚集

聚集指的是血小板彼此的粘著,通常分兩個(gè)時(shí)相。第一聚集相也叫可逆聚集相;第二聚集相也叫不可逆聚集相。引起血小板聚集的物質(zhì)叫致聚劑,也叫誘導(dǎo)劑。病理性致聚劑包括病毒、細(xì)菌、免疫復(fù)合物、藥物等。生理性致聚劑包括:

ADP:最重要的生理性致聚劑,尤其是血小板釋放出的內(nèi)源性ADP。低濃度的ADP只引發(fā)可逆聚集相,血小板迅速聚集而又迅速解聚。在血小板懸液中加入中等劑量的ADP后,血小板迅速聚集,然后解聚;在引發(fā)可逆聚集相過(guò)后不久,血小板再次聚集,此后不再解聚,這個(gè)不可逆聚集相據(jù)認(rèn)為是血小板釋放內(nèi)源性ADP所致。高濃度的ADP直接引發(fā)不可逆聚集相。如果將血小板懸浮于不含葡萄糖的液體數(shù)小時(shí),或者加入抑制ATP代謝的藥物,或者加入鈣螯合劑,則可抑制ADP引發(fā)的聚集反應(yīng)。ADP無(wú)法誘導(dǎo)洗凈的血小板(去除了纖維蛋白原)出現(xiàn)聚集??梢?jiàn),ADP引發(fā)的聚集反應(yīng)是消耗能量的,具有劑量依賴(lài)性,且需要鈣離子、纖維蛋白原的參與。

血栓烷A2(ThromboxaneA2)

膠原:血小板接觸膠原后,經(jīng)歷一個(gè)延緩期后直接進(jìn)入不可逆聚集相。這可能是因?yàn)槟z原在誘導(dǎo)聚集反應(yīng)的同時(shí),也觸發(fā)血小板釋放ADP、血栓烷A2等。

凝血酶:具有和ADP相似的劑量依賴(lài)性;不同的是凝血酶誘導(dǎo)的聚集反應(yīng)不需要纖維蛋白原的參與。

血塞通分散片的功能主治為活血祛瘀,通脈活絡(luò),抑制血小板聚集和增加腦血流量。用于腦路瘀阻,中風(fēng)偏癱,心脈瘀阻,胸痹心痛;腦血管病后遺癥,冠心病心絞痛屬上述證候者。

因此認(rèn)為,血塞通分散片能抑制血小板聚集。

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