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國藥科興在變異病毒應(yīng)急使用清單中的有效性如何?

發(fā)布時間:2021-11-11 17:00:42|來源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
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英國政府8日宣布,從11月22日起,世界衛(wèi)生組織將對包括國藥集團(tuán)和科興疫苗在內(nèi)的新冠肺炎疫苗進(jìn)行緊急接種。名單上完全接種疫苗的乘客抵達(dá)英國后無需隔離。國藥科興疫苗已經(jīng)得到世衛(wèi)組織的認(rèn)可,那么國藥科興面對變異毒株的效果如何呢?

布坦坦研究所公布了中國科興新冠肺炎疫苗克爾來福在巴西的三期臨床試驗的最終結(jié)果。這項研究由布坦坦研究所領(lǐng)導(dǎo),研究對象是巴西16個醫(yī)療中心的12396名高危醫(yī)務(wù)工作者。目前的數(shù)據(jù)已經(jīng)提交給權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》,正在等待同行評議。

據(jù)報道數(shù)據(jù)顯示,在病毒接觸率較高的環(huán)境中,科興疫苗對所有新冠肺炎病例的保護(hù)效果為50.7%,對中重度病例的保護(hù)效果分別為83.7%和100%。疫苗安全可靠,所有嚴(yán)重的毒副作用最終證明與疫苗無關(guān)。

對突變病毒安全有效。

結(jié)合國外對科興疫苗不良反應(yīng)的討論,也提供了詳細(xì)的數(shù)據(jù),證明科興疫苗是安全的。

科興疫苗完整注射周期后28天內(nèi)出現(xiàn)不良反應(yīng)。疫苗組的比例(77.1%)略高于安慰劑組(66.4%),但這些副作用主要發(fā)生在注射部位。在實驗中,64名參與者報告了67例不良反應(yīng),但所有事件都與疫苗接種無關(guān),包括2例死亡。

注射部位不良反應(yīng)比例為61.5%,主要表現(xiàn)為疼痛、腫脹、瘙癢等。有頭痛、乏力、肌肉酸痛等一般不良反應(yīng),但比例不高。

此外,報告中還有一些令人鼓舞的發(fā)現(xiàn)。本實驗中,部分受試者的注射間隔超過21天,這些人的疫苗有效率呈上升趨勢。

研究表明,如果兩劑疫苗間隔時間較長,科興疫苗對所有新冠肺炎病例(包括未就醫(yī)的輕度病例)的保護(hù)效果將進(jìn)一步提高到62.3%。研究人員認(rèn)為,兩次注射的最佳間隔是28天。

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