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英國(guó)政府8日宣布，從11月22日起，世界衛(wèi)生組織將對(duì)包括國(guó)藥集團(tuán)和科興疫苗在內(nèi)的新冠肺炎疫苗進(jìn)行緊急接種。名單上完全接種疫苗的乘客抵達(dá)英國(guó)后無(wú)需隔離。國(guó)藥科興疫苗已經(jīng)得到世衛(wèi)組織的認(rèn)可，那么國(guó)藥科興面對(duì)變異毒株的效果如何呢？

布坦坦研究所公布了中國(guó)科興新冠肺炎疫苗克爾來(lái)福在巴西的三期臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果。這項(xiàng)研究由布坦坦研究所領(lǐng)導(dǎo)，研究對(duì)象是巴西16個(gè)醫(yī)療中心的12396名高危醫(yī)務(wù)工作者。目前的數(shù)據(jù)已經(jīng)提交給權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》，正在等待同行評(píng)議。

據(jù)報(bào)道數(shù)據(jù)顯示，在病毒接觸率較高的環(huán)境中，科興疫苗對(duì)所有新冠肺炎病例的保護(hù)效果為50.7%，對(duì)中重度病例的保護(hù)效果分別為83.7%和100%。疫苗安全可靠，所有嚴(yán)重的毒副作用最終證明與疫苗無(wú)關(guān)。

對(duì)突變病毒安全有效。

結(jié)合國(guó)外對(duì)科興疫苗不良反應(yīng)的討論，也提供了詳細(xì)的數(shù)據(jù)，證明科興疫苗是安全的。

科興疫苗完整注射周期后28天內(nèi)出現(xiàn)不良反應(yīng)。疫苗組的比例(77.1%)略高于安慰劑組(66.4%)，但這些副作用主要發(fā)生在注射部位。在實(shí)驗(yàn)中，64名參與者報(bào)告了67例不良反應(yīng)，但所有事件都與疫苗接種無(wú)關(guān)，包括2例死亡。

注射部位不良反應(yīng)比例為61.5%，主要表現(xiàn)為疼痛、腫脹、瘙癢等。有頭痛、乏力、肌肉酸痛等一般不良反應(yīng)，但比例不高。

此外，報(bào)告中還有一些令人鼓舞的發(fā)現(xiàn)。本實(shí)驗(yàn)中，部分受試者的注射間隔超過(guò)21天，這些人的疫苗有效率呈上升趨勢(shì)。

研究表明，如果兩劑疫苗間隔時(shí)間較長(zhǎng)，科興疫苗對(duì)所有新冠肺炎病例(包括未就醫(yī)的輕度病例)的保護(hù)效果將進(jìn)一步提高到62.3%。研究人員認(rèn)為，兩次注射的最佳間隔是28天。