醋酸甲地孕酮片(誼寧)

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2022年元旦第一天，《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2021年)》正式實(shí)施。記者了解到，北京、上海、廣東等11個(gè)省市醫(yī)院近20名脊髓性肌萎縮癥患者接受了去甲腎上腺素鈉治療。藥價(jià)從每針近70元下降到每針近3.3萬(wàn)元。七大救命藥納入國(guó)家醫(yī)保給老百姓帶來(lái)了哪些好處？脊髓性肌萎縮癥是一種什么樣的罕見(jiàn)疾??？

七種救命藥納入國(guó)家醫(yī)保給老百姓帶來(lái)了哪些好處？

罕見(jiàn)病藥物研發(fā)難度大、范圍高、周期長(zhǎng)，始終難以滿足患者的臨床需求。即使藥物開(kāi)發(fā)上市，價(jià)格也往往極其昂貴，普通家庭根本買(mǎi)不起。藥品的可及性面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。醫(yī)保目錄的調(diào)整，表明國(guó)家對(duì)罕見(jiàn)病患者的高度關(guān)注。新增強(qiáng)的罕見(jiàn)病藥品目錄也填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病治療藥物的空價(jià)格，為臨床用藥提供了選擇，也為更多罕見(jiàn)病患者延緩病情發(fā)展、提高生活質(zhì)量帶來(lái)了希望。

脊髓性肌萎縮癥是一種什么樣的罕見(jiàn)疾??？

脊髓性肌萎縮又稱脊肌萎縮癥，是由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性壞死引起的肌肉無(wú)力和肌肉萎縮的疾病，通常為常染色體隱性遺傳病。目前，脊髓性肌萎縮的具體病因尚不完全清楚。大多數(shù)病例被認(rèn)為是由局部基因突變或局部基因因子缺失引起的。

這次藥品降價(jià)也納入了國(guó)家醫(yī)保，給很多普通人帶來(lái)了希望和幫助，減輕了患者家屬的負(fù)擔(dān)。