醋氯芬酸腸溶膠囊(白云山光華)

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醋氯芬酸腸溶膠囊具有輕微的代謝相互作用，導(dǎo)致甲氨蝶呤清除率降低。因此，在高劑量甲氨蝶呤治療過程中，應(yīng)始終避免服用NSAIDs藥物。那么，醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理學(xué)研究是什么呢？讓小編給你介紹一下。

醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究是：

重復(fù)給藥毒性：Wistar大鼠連續(xù)口服1個(gè)月，劑量15、50、100mg/kg/日，結(jié)果只有100mg/kg/日組動物死亡，并伴有大便潛血。組織病理學(xué)檢查顯示，該組動物有胃或腸粘膜刺激性反應(yīng)。與其他非甾體抗炎藥類似，試驗(yàn)動物對醋氯芬酸的耐受性較差。此外，動物和人類藥代動力學(xué)的差異使其潛在毒性難以判斷，但大鼠（可代謝醋氯芬酸為雙氯芬酸）和猴子（部分為未代謝原型藥）在最大耐受劑量下給藥的毒理試驗(yàn)結(jié)果表明，醋氯芬酸除非甾體抗炎藥常見毒性外，沒有其他毒性作用。

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