醋氯芬酸分散片(萊億芬)

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醋氯芬酸分散片的作用機(jī)制可能主要是抑制環(huán)加氧酶的活性，從而減少前列腺素的合成。那么，醋氯芬酸分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

醋氯芬酸分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.吸收:醋氯芬酸口服后能迅速完全吸收，生物利用率幾乎達(dá)到100%。血藥濃度達(dá)到峰值時(shí)間為用藥后1.25至3小時(shí)。與食物同服達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng)，但吸收不受食物影響。

2.分布：醋氯芬酸蛋白結(jié)合率高（>99.7%)。醋氯芬酸透入滑膜液，其濃度達(dá)到血漿藥物濃度的60%。分布容積近30%L。

3.排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時(shí)，清除率約為5L/h。近2/3的藥物主要通過(guò)尿液排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過(guò)CYP2C9代謝為4-OH醋氯芬酸在許多代謝物中被檢測(cè)到，其臨床活性極小。-OH雙氯芬酸。

4.患者特征：未檢測(cè)到老年人醋氯芬酸藥代動(dòng)力學(xué)特征的變化。單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測(cè)到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100次mg，藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與中度肝硬化患者的正常人沒(méi)有區(qū)別。

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