硫唑嘌呤片(金泉)

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硫唑嘌呤片代動(dòng)力學(xué)如何？

體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)化為6－硫基嘌呤起作用。由于轉(zhuǎn)化過(guò)程緩慢，起作用緩慢。它可以抑制它。Friend白血病抑制病毒對(duì)小鼠的感染，抑制脾臟腫脹，降低脾臟和血漿中病毒的滴度。可以通過(guò)RNA新陳代謝干擾具有免疫抑制作用。如果小劑量長(zhǎng)期存在于培養(yǎng)基中，可以抑制體外致敏淋巴細(xì)胞的殺傷細(xì)胞。

硫唑嘌呤片代動(dòng)力學(xué)：硫唑嘌呤的腸道吸收比6－最好口服吸收硫基嘌呤，進(jìn)入體內(nèi)后迅速分解為6－硫基嘌呤，然后分解代謝，產(chǎn)生各種氧化和甲基化衍生物，隨尿液排出，24小時(shí)尿液排泄50～60%，48小時(shí)內(nèi)排便12%，血液濃度低，服藥后1小時(shí)達(dá)到最高濃度，3～血液濃度降低4小時(shí)一半，用藥后2小時(shí)～4天療效明顯。

通過(guò)以上介紹，希望患者能在醫(yī)生的指導(dǎo)下準(zhǔn)確了解藥物并用藥。確保你的健康。

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