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是藥三分毒,沒有藥完全沒有副作用,那么,氟米特片會(huì)引起疲勞嗎?
M1主要分布在肝臟、腎臟和皮膚組織,而腦組織分布較少。健康志愿者M(jìn)分布容積較低(0).13升/毫克),超過99.3%的M1與白蛋白結(jié)合,蛋白結(jié)合量與治療濃度呈線性相關(guān)。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者游離M1數(shù)量增加,慢性腎衰竭患者游離M其機(jī)制尚不清楚,增加了近一倍。
氟米特進(jìn)入血液后,迅速代謝M1.原型藥物難以檢測(cè)。此外,氟米特還有許多次要代謝物,但只有三氟甲基苯胺(TFMA)低水平出現(xiàn)在一些患者的血液中,并且可以定量。氟米特代謝的確切器官尚不清楚。體內(nèi)外試驗(yàn)表明,胃腸壁和肝臟可能在這一過程中發(fā)揮作用。氟米特的特異性代謝酶尚未發(fā)現(xiàn),只確定代謝過程發(fā)生在肝細(xì)胞質(zhì)和顆粒體中。
氟米特片不良反應(yīng):主要表現(xiàn)為:白細(xì)胞下降、瘙癢、食欲下降、疲勞、頭暈、腹瀉、輕度肝損傷、皮疹、惡心等。
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