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　　賀普丁系合成的二脫氧胞嘧啶核苷類抗病毒藥物，治療效果值得肯定，在乙肝等多種肝病患 者臨床治療中顯示了極好的療效。那么，賀普丁的藥動學(xué)研究結(jié)果如何？

　　賀普丁口服后吸收迅速，達(dá)峰時間為0.5～1h，絕對生物利用度穩(wěn)定在80%～85%。本藥在體內(nèi) 分布廣泛，可透過血-腦脊液屏障，表觀分布容積（Vd）為1.3～1.5L/kg，當(dāng)血藥濃度小于 100ng/ml時，血漿蛋白結(jié)合率為35%～50%；但血藥濃度大于100ng/ml時，血漿蛋白結(jié)合率小 于10%。本藥在口服后24h內(nèi)，大約90%以原形和（或）大約5%～10%以反式亞砜的形式從尿中排 泄，其消除半衰期為5～7h。有腎功能損害的患者，本藥在全身各系統(tǒng)的停留時間和清除半衰 期都會延長。

　　賀普丁口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達(dá)血藥峰濃度（Cmax）1.1～ 1.5ug/ml，生物利用度為80%～85%。拉米夫定與食物同時服用可使達(dá)峰時間（Tmax）延遲 0.25～2.5小時、血藥峰濃度（Cmax）下降10～40%，但生物利用度不變。

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賀普丁藥物發(fā)揮治療效果所花的時間很快嗎？