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　　內(nèi)消瘰疬丸正是利用了夏枯草的苦寒泄熱，辛能散結(jié)的原理，配以其它藥物共湊清熱解毒，燥濕瀉火，軟堅散結(jié)，利尿通淋之功。故臨床常用于目齒腫痛，頭痛眩暈及瘰疬癭瘤。治療泌尿系感染及前列腺肥大并炎癥也是有良好的療效。

　　內(nèi)消瘰疬丸鑒別方法

　?。?）取[含量測定]項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20∶5∶8∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

　?。?）取本品5g，研細，加水40ml，加熱溶解，放冷，濾過，濾液用乙醚振搖提取2次，每次30ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇40ml，振搖提取，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對照藥材2.5g ，加乙醇50ml,加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml，加熱溶解，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（5∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點。

　　（3）取本品3g，研細，加乙醇50ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，加鹽酸2ml，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g ，加甲醇20ml, 同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色。

　?。?）取本品10g，研細，加乙醚40ml，加熱回流1小時，濾過，藥渣揮盡乙醚后加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40 ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

　?。?）取本品5g，研細，加正已烷20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯（9∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　?。?）取[鑒別]（4）項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（40∶7∶4）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

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