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美多芭這要適用于帕金森病，癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化性或中毒性）。據(jù)臨床試驗治療效果顯示，美多芭對于其適應癥臨床療效顯著，陪受患者好評。

美多芭適用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。美多芭水溶片是種特殊制劑，適用于吞咽困難或需要迅速發(fā)揮藥效的病人使用，如早晚性運動失能病人或伴有\(zhòng)"延遲打開\"或\"逐漸關閉\"現(xiàn)象的病人，對于這些病人所患的癥狀，在正常情況下服用美多芭都是能夠痊愈的。

美多芭臨床療效顯著，應用美多芭與吡貝地爾聯(lián)合治療帕金森病將56例帕金森病病人隨機分為兩組，單用關多芭組(28例）和關多芭加用吡貝地爾組(28例），臨床療效采用改良Webester量表進行治療前后評定，同時測定出現(xiàn)運動并發(fā)癥(運動癥狀波動及異動癥）的時間。結果臨床總有效果比率單用美多芭組為71.43％，美多芭加用吡貝地爾組為85.71％，美多芭加用吡貝地爾組總有效果比率明顯高于單用美多芭組(P〈0.05）。單用美多芭組出現(xiàn)運動并發(fā)癥的時間是4.02年±1.96年，美多芭加用吡貝地爾組為5.01年±2.03年，單用美多芭和美多芭加用吡貝地爾治療帕金森病均有效。

為觀察美多芭聯(lián)合泰舒達治療帕金森病的療效,方法47例帕金森病患者隨機分為對照組(美多芭）和治療組(美多芭＋泰舒達），結果療效比較對照組PD患者明顯改善6例(27.27％)，改善10例(45.45％)，無效6例(27.27％)，總有效果比率為72.73％；治療組PD患者明顯改善12例(48.00％)、改善11例(44.00％)，無效2例(8.00％)，總有效果比率為92.00％。

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