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易瑞沙原廠是英國阿斯利康制藥公司生產(chǎn)，易瑞沙是一種治療癌癥的靶向治療藥物，一般是一、二線標(biāo)準(zhǔn)化療無效后的三線藥物，初次服用易瑞沙的患者，如果經(jīng)濟(jì)條件許可，最好還是先使用英國版，服用6個月可申請慈善贈藥。那么，吃易瑞沙耐藥還可以吃什么藥?

1、凡德他尼

(vandetanib，ZD6474，商品名Zactima)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物,為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI),可同時作 用于腫瘤細(xì)胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。據(jù)消息人士透露，現(xiàn)在阿斯力康不再進(jìn)行試驗，原因不明，所以這種藥現(xiàn)在根本購買不到。

2、阿帕替尼

這種藥是國產(chǎn)的，正在進(jìn)行臨床試驗，阿帕替尼和舒尼替尼、索拉菲尼類似，屬于多靶點藥物，主要靶點是VEGFR(血管內(nèi)皮生長因子受體)。阿帕替尼是PTK787(Vatalanib)的同類衍生物，PTK787是諾華和拜耳-先靈聯(lián)合研發(fā)的藥物，目前正處于臨床階段。阿帕替尼初期的藥效試驗表現(xiàn)優(yōu)于PTK787，具有更強(qiáng)的親水性和滲透性，屬于典型的“me-better”藥物。

3、索拉非尼(多吉美)

這種藥是腎癌、肝癌靶向藥，多吉美以腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管為作用靶點。臨床前研究結(jié)果已證實多吉美能作用于兩類激酶，這兩類激酶參與了細(xì)胞增殖(生長)和血管形成(血供)—腫瘤的生長兩個重要過程。上述激酶包括Raf激酶、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-B、KIT、FLT-3 以及RET。臨床前模型也證實了Raf/MEK/ERK在HCC中的作用;因此，通過阻斷Raf-1信號傳導(dǎo)可能為HCC治療提供幫助。對非小細(xì)胞肺癌患者還是有一定效果，尤其易瑞沙耐藥出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移患者，優(yōu)先考慮。多吉美是多靶點抗癌藥，靶點上有針對肺癌血管VEGFR，所以，從理論上可行。

4、替莫唑胺

是腦膠質(zhì)瘤靶點藥，替莫唑胺為咪唑并四嗪類具有抗腫瘤活性的烷化劑。 替莫唑胺在生理PH條件下經(jīng)快速非酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚曰衔颩TIC，MTIC主要通過DNA鳥嘌呤的O6和N2位點上的烷基化(甲基化)發(fā)揮細(xì)胞毒作用。尤其易現(xiàn)瑞沙耐藥出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移者，優(yōu)先考慮，它可以同樣對非小細(xì)胞肺癌有一定效果。

5、西妥昔單抗(愛必妥)

可與表達(dá)于正常細(xì)胞和多種癌細(xì)胞表面的EGF受體特異性結(jié)合，并競爭性阻斷EGF和其他配體，如α轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-α)的結(jié)合。本品是針對EGF受體的IgG1單克隆抗體，兩者特異性結(jié)合后，通過對與EGF受體結(jié)合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用，阻斷細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，從而抑制癌細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡，減少基質(zhì)金屬蛋白酶和血管內(nèi)皮生長因子的產(chǎn)生。

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