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開(kāi)浦蘭口服液，為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄清溶液。那么，開(kāi)浦蘭口服液多少錢(qián)呢，效果還行嗎?

開(kāi)浦蘭口服液主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間差異小。多次給藥不影響其清除率。本品沒(méi)有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，健康志愿者和病人的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關(guān)系，其血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測(cè)，因而沒(méi)有必要對(duì)左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。

左乙拉西坦(levetiracetam)是比利時(shí)UCB公司研發(fā)的具有全新抗癲癇機(jī)制的抗癲癇藥物。與其他抗癲癇藥物相比,具有獨(dú)特的抗癲癇機(jī)制、較好的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)且高效、安全。開(kāi)浦蘭口服液是一種安全性好，療效佳的抗癲癇新藥。開(kāi)浦蘭口服液治療成人耐藥性癲癇部分性發(fā)作有效，且不良反應(yīng)輕，對(duì)耐藥性癲癇病人是一種有益的選擇。

開(kāi)浦蘭口服液作為一種新型的抗癲癇藥物，對(duì)MDR1表達(dá)的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類(lèi)顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見(jiàn)的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來(lái)研究開(kāi)浦蘭口服液對(duì)MDR1的影響對(duì)指導(dǎo)臨床有重要意義。

左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間差異小。多次給藥不影響其清除率。本品沒(méi)有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，健康志愿者和病人的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關(guān)系，其血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測(cè)，因而沒(méi)有必要對(duì)左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。成人及兒童患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關(guān)性（服用本品片劑或本品液體制劑4小時(shí)后，唾液/血液藥物濃度比是1-1.7）。

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